有效期：一年，过期资料，视同作废。 本文提及的相关适应症尚未获得国家药品监督管理局的批准。仅供医疗卫生专业人士学术参考之用。 长返回搜狐，查看更多 平台声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。

当中国每年新增4000例骨肉瘤患者的诊疗困境遇上ADC药物研发新突破，翰森制药HS-20093被纳入突破性治疗药物名单的消息，犹如投入医药行业的一枚深水炸弹。弗若斯特沙利文数据显示，中国ADC药物市场规模预计2025年将突破200亿元，但在实体瘤治疗领域仍存在显著临床空白。这种反差揭示出当前肿瘤治疗领域的关键矛盾：传统化疗手段5年生存率不足30%的残酷现实，与新兴靶向治疗技术突破之间的巨大张力。

这些发现揭示了细胞外囊泡（EV）介导的细胞间信号传递在胞外微环境中存在新的复杂维度，其中 Blebbisome（膜泡体）通过其独特的囊泡交互能力，展现出作为“自主移动通信中枢”的生物学潜能。

近几年双抗ADC研发火热，国内项目出海重磅交易不断。2023年12月百利天恒与BMS达成84亿美元的合作协议；2024年8月科伦博泰宣布默沙东行使双抗ADC药物SKB571项目的独家选择权，并支付3750万美元；以及，2024年11月橙帆医药与Ave ...

当国家药品监督管理局官网2月25日更新突破性治疗药物名单时，翰森制药的HS-20093引发了行业震动。这款针对晚期骨肉瘤的B7-H3靶向ADC药物，继去年11月小细胞肺癌适应症获突破后，再次验证了其多癌种治疗潜力。数据显示，我国每年新增骨肉瘤患者约2.5万例 ...

国泰君安发布研报称，首次覆盖创新药行业，给予“增持”评级。当前头部创新药企业研发&销售体系成熟，费用增长稳健，伴随核心产业商业化持续放量，多家企业扭亏节点临近，创新迎来收获期。重点关注产品差异化优势显著，创新属性较高的细分龙头。 肿瘤成因复杂，随着对肿瘤的持续研究，肿瘤的治疗逐渐转向精准化治疗，靶向治疗和免疫治疗逐步兴起。尽管近年来抗肿瘤治疗取得一定突破，部分肿瘤患者生存率显著提升，但仍有部分疾病 ...

经济观察网讯 据港交所2月27日披露，映恩生物 (Duality Biotherapeutics, Inc.)向港交所主板第2次提交上市申请，Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities为其联席保荐人。映恩生物于2019年注册成立，是抗体偶联药物 ...

尽管手握12款ADC药物，但映恩生物没有商业化产品上市，收入主要就是靠对外授权。映恩生物披露，目前就其ADC相关资产建立的合作，交易里程碑总价值已超40亿美元，但公司仍未走出亏损泥淖。

在对招股书进行梳理后发现，公司目前仍存在诸多隐忧。

3月5日，李强总理代表国务院在十四届全国人大二次会议上作政府工作报告。报告在“强化基本医疗卫生服务”方面提出，健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。

本文转载自微信公众号：国泰君安证券研究摘要：首次覆盖，给予“增持”评级。当前头部创新药企业研发&销售体系成熟，费用增长稳健，伴随核心产业商业化持续放量，多家企业扭亏节点临近，创新迎来收获期。重点关注产品差异化优势显著，创新属性较高的细分龙头。肿瘤治疗 ...