AML 和 MDS 异基因移植（HCT）后复发是患者死亡主因。研究人员开展 “PD-1 抑制治疗 HCT 后复发的 AML 和 MDS” 研究。结果显示，PD-1 抑制剂使部分患者持久缓解，但免疫毒性（GVHD）成阻碍。该研究为相关治疗提供新思路。 在血液疾病的治疗领域，急性髓系白血病 ...

再生障碍性贫血（AA）和肝豆状核变性（WD）均为罕见病，二者伴发情况此前未见报道。天津医科大学总医院研究人员对 1 例 15 岁患者展开研究，发现其携带相关基因突变。经治疗患者病情改善。该研究为罕见病诊疗提供新思路。