继去年“零缺陷”通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）GMP认证后，联邦制药珠海公司再传捷报。3月10日至14日，公司无菌原料药品种再次通过巴西官方ANVISA的现场GMP检查，为公司深化南美市场战略布局注入强劲动力。

巴西 ANVISA（国家卫生监督局） 负责对医疗器械、药品、化妆品、食品及相关产品进行监管。企业在申请 ANVISA认证 时，可能会遇到一系列技术问题，以下是常见问题及其解决办法： 问题：提交的技术文档缺少关键数据，如临床评估、风险分析、生产流程等 ...

证券之星消息，2025年3月17日北陆药业（300016）发布公告称农银汇理基金刘泓铭、仁桥资管谢沛林、嘉实基金马丁 程佳、光大保德信高睿婷 徐晓杰、泰康基金周妍、华商基金余丹尼、大家资管吴斌、华夏基金袁绮蔓于2025年3月13日调研我司。

津药药业 表示，本次FDA现场检查，以VAI的结果顺利通过，表明公司在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合FDA要求，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，对公司核心竞争力的提升及持续健康发展产生积极影响。

Stora satsningar görs på tillväxt och konkurrenskraft för att fler ska komma i arbete men svensk ekonomi är fortsatt i en utdragen lågkonjunktur.