通过重组SDF-1、CXCR7拮抗剂CCX771和siRNA技术，发现CXCR7上调会抑制M1极化标志物TNF-α/iNOS/CD80表达，而CXCR7沉默可增强SDF-1的抑制作用。 该研究揭示了LPS通过破坏SDF-1/CXCR4轴促进M1极化的新机制，为炎症性疾病治疗提供新靶点。

总的来说，Timothy C. Wang团队这项研究成果发现了一种新的调节PMN-MDSC水平的药物，这种药物联合免疫检查点抑制剂，有望系统性地改善胃癌患者的免疫抑制环境，提升免疫检查点抑制剂的治疗效果。

新研究破解PD-1耐药难题在癌症免疫治疗领域，PD-1/PD-L1抑制剂虽然取得了显著成效，但仍有部分患者无法从中获益。最新研究发现，病理活化的免疫抑制性中性粒细胞可能是导致这一现象的关键因素。科学家们将目光聚焦于CXCR4受体——这个调控造血和中性 ...

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文病理激活的免疫抑制性中性粒细胞会削弱癌症免疫疗法的疗效。趋化因子受体 CXCR4 是造血和中性粒细胞生物学的核心调控因子，是一个颇具吸引力的癌症治疗靶点。2025 年 6 月 26 日，哥伦比亚大学 Timothy ...

本研究针对中枢神经系统 (CNS)病毒感染中T细胞迁移调控的关键问题，通过小鼠多瘤病毒 (MuPyV)感染模型，结合单细胞空间转录组学 (MERFISH)和流式细胞术等技术，揭示了CXCR4-CXCL12和CXCR6-CXCL16信号轴在限制T细胞向感染部位（室管膜）迁移中的非冗余作用。该发现为JC病毒 (JCPyV)引起的进行性多灶性白质 ...

TFF2-MSA 是一种 CXCR4 部分激动剂，可使胃癌小鼠模型对抗 PD-1 治疗敏感； TFF2-MSA 减少免疫抑制性中性粒细胞和癌症驱动的粒细胞生成； TFF2-MSA 联合抗 PD-1 治疗可诱导出强大的抗肿瘤 CD8+ T 细胞响应； 胃癌患者中 TFF2 的减少与多形核髓源性抑制细胞（PMN-MDSC）增多相关。

1. Neuron | CXCR4相关原发性免疫缺陷的结构和心理运动缺陷的神经发育起源 研究背景： 先天性免疫缺陷病（IEI）是一类以免疫系统功能障碍为特征的先天性慢性疾病，常伴随神经行为症状（如智力障碍、焦虑等）。

该分子结合AMD3100特有的CXCR4结合活性，常用于构建靶向性强的药物载体和分子探针，有助于增强药物对肿瘤细胞或免疫细胞的靶向性，提高治疗效果。 AMD3100 (双-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-苯甲酰)-PEG4-N3 性质介绍 ...

肺组织逐渐纤维化，就像肺部被一层水泥牢牢包裹，让肺纤维化患者每次呼吸都格外艰难。目前，肺纤维化的临床治疗手段有限，仅能在一定程度上延缓纤维化进程及降低相关并发症的风险。近年来，开发更安全、有效的新型治疗策略成为研究热点。

外泌体表面表达的CXCR4受体可以识别并结合其配体，实现对肺纤维化病灶的靶向富集，从而增强治疗的精准性。 他解释说，传统的干细胞疗法主要是向人体静脉注射或皮下注射干细胞。