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由于人口基数大、疾病谱丰富(如肝癌、胃癌等亚洲高发癌症患者数量占全球40%以上),多数临床试验能更快达到入组终点。以某国产PD-1抑制剂为例,其III期临床试验在国内12家中心完成入组,耗时14个月,而同期同类药物在欧美完成同等规模入组需22个月。
创新药熊市时,医药圈流传过一个段子——早期管线按不成功对待,先保守一点给个负估值;临床后期管线,普遍给零估值;已上市管线,按集采砍价微利看待。如今创新药目之所及销售放量,熊市思维下的传统估值方式已难适用。
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商业新知 on MSN降糖“神药”耽误了12万名糖尿病患者,涉案金额达2亿利用老年糖尿病患者求药心切的心理向其售卖降糖“神药”诈骗全国12万名患者涉案金额高达2亿元……这场骗局如何被揭穿?背后又有怎样的故事?↓↓来源:中国普法声明:本文来源于湖北药监,仅作分享,若有侵权,请留言小编致歉、更正或者删除。
今年以来,港股创新药市场迎来强势反弹,开启新一轮上涨行情。数据显示,截至6月17日,恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)年内累计涨幅达63.94%,与去年同期21.19%的跌幅形成鲜明对比;港股创新药ETF (159567)亦实现58.74%的可观增长。二级市场的持续回暖,为众多谋求上市的药企带来新机遇,港股IPO市场掀起热潮。
6月17日午后,港股创新药集体大跳水,和铂医药-B跌幅一度扩大至15%,中国抗体-B一度跌超13%,先声药业一度跌近12%,整个板块跌幅超6%。从消息面上看,创新药并无明显利空出现。分析人士认为,可能还是与整个板块的拥挤程度有关。
中国创新药出海近年呈爆发式增长,近五年BD交易金额已达全球同类交易总额30%,2024年License-out授权总金额突破500亿美元。头部MNC加速布局中国管线,超90%销售额前20的跨国药企已通过BD交易获取中国创新药权益,2023-2024年 ...
据报道,司美格鲁肽、替西帕肽等在临床上有明确的适应证和禁忌证,不仅需要医生开具处方,而且即便是体重超重人群,在就诊时也需要经过严格的诊断评估,才可能获准用药。但现实情况却令人担忧,部分线上平台将处方审核简化为形式化的“智能问诊”,患者只需填写姓名、性 ...
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每日经济新闻 on MSN和铂、百奥赛图专利纠纷升级;荣昌生物泰它西普获欧盟孤儿药资格认定|医药早参|2025年6月18日 星期三| NO.1 和铂、百奥赛图专利纠纷升级 ...
有市民向我们反映,发现在同一家药店,购买同一款药品,线上价格比线下门店要便宜不少,有些常用药差价竟然超过50%以上,这到底是个别现象还是普遍问题?差价又是如何产生的?在外卖平台上,国大药房南京西路门店这款20片装散利痛卖13块8,但如果到门店线下购买 ...
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