舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療後無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 舒格利單抗治療轉移性（IV期 ...

舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市用於一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的PD-L1單抗，也是首個成功「出海」的國產PD-L1單抗。 此次歐盟委員會的批准是基於GEMSTONE-302 III期臨床研究結果 ...

這是繼歐盟委員會批准後，舒格利單抗在中國境外獲得的第二項上市許可申請的批准。 此次批准是基於舒格利單抗III期臨床研究GEMSTONE-302的結果，該研究已證明舒格利單抗聯合化療可顯著延長初 ...

此次歐盟人用藥品委員會（CHMP）的推薦是基於GEMSTONE-302 III期臨床研究結果——舒格利單抗聯合化療作為非小細胞肺癌一線治療可以顯著延長患者的 ...

基石藥業(02616)宣布，舒格利單抗（擇捷美®）GEMSTONE-303研究結果在國際頂級醫學期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA）主刊正式發表。• 舒格利單抗是 ...

11月21日｜基石藥業(2616.HK)今日宣佈與Pharmalink Store- L.L.C - O.P.C（“Pharmalink”）達成商業化戰略合作，該合作是基石藥業就舒格利單抗全球商業化達成 ...

基石藥業(02616)與輝瑞公司宣佈，中國國家藥品監督管理局已批准舒格利單抗用於在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療後未出現疾病進展的 ...

《經濟通通訊社24日專訊》基石藥業(02616)公布,舒格利單抗(擇捷美)聯合化療一線治療局部晚期或轉移性胃╱胃食管結合部腺癌的III期研究GEMSTONE-303已 ...

【財華社訊】基石藥業-B(02616.HK)公布，舒格利單抗一線治療轉移性(IV期)非小細胞肺癌(「NSCLC」)的註冊性臨床研究GEMSTONE-302達到總生存期(「OS」)的 ...

舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市用於一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的PD-L1單抗，也是首個成功「出海」的國產PD-L1單抗。 此次歐盟委員會 ...