相较于此前骨科、冠脉支架的“惨烈厮杀”，首次TAVR集采，仅6家企业进标，业内普遍判断降价在 20%左右 。以爱德华明星产品Sapien 3为例，医保谈判价已从29.8万降至25.8万，集采后或将进一步下探至 20万元左右 ...

2021年3月，FDA批准美敦力Harmony经导管肺动脉瓣（TPV）。据悉，这是世界上第一个非手术心脏瓣膜，用于治疗先天性心脏病，并且专门针对肺动脉瓣 ...

Edwards Lifesciences——美敦力在经导管主动脉瓣置换领域的主要美国竞争对手——9月12日宣布推出其下一代 Sapien 3 Ultra Resilia 心脏瓣膜。 Evolut FX TAVR ...

瓣膜假体拥有两种型号。 在美敦力Harmony经导管肺动脉瓣植入过程中，将一根末端折叠了该产品的细空心管（导管）通过腹股沟或颈部的静脉插入心脏的右侧，然后将瓣膜从导管中释放出来。该产品可以自行扩展，并靶向锚定到右心室流出道，在心脏安装到位后 ...

根据心脏瓣膜结构，瓣膜市场可细分为主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣市场。瓣膜疾病的手术治疗方式可分为介入手术和外科手术。 首先，在主动脉瓣膜 ...

3月27日，美敦力宣布启用位于上海的大中华区首个生物心脏瓣膜制造基地，以缓解生物心脏瓣膜在中国及全球的供应缺口。 据21世纪经济报道 ...

美敦力全球首次展出的第六代经导管主动脉瓣置换系统（TAVR）Evolut FX+在内的一系列创新疗法，以全球同步的科技力量筑起心脏健康的坚实防线。

患者家属黄女士注意到，福建协和医院给其母亲使用的美敦力瓣膜外包装照片中，有“T505C221”字样。 国家食药监总局给黄女士的食药监政信函（2016 ...

美敦力心脏瓣膜未注册 手术中为病患使用标称注册证号为国食药监械（进）字2010第3461137号、美敦力公司生产的规格为T505C221、T505C223、T505C225的 ...

近期，《中国消费者报》分别接到来自福建和天津的两起投诉，投诉人均称，“使用的美敦力产品为无注册证的产品”。 2013年9月18日，福建消费者沈秀娣在福建省协和医院做“主动脉瓣生物瓣置换术”，更换生物瓣膜后次日死亡。2010年5月17日，天津消费 ...

除此之外，美敦力还将带来两款聚焦心脏及血管领域的中国首展产品。用于外科手术治疗心脏房颤的Nitron CryoConsole冷冻消融仪，以及用于瓣膜外科手术的Tri-Ad 2.0 Adams Tricuspid Annuloplasty Band 三尖瓣成形环。

2012年9月26日，患者家属在天津市胸科医院手术室，拍到其他患者在使用T505C223规格美敦力心脏瓣膜，该规格产品也涉嫌未经注册。 近日，《中国消费 ...