这项研究颠覆了“PAM 越宽松越好”的传统认知，揭示特异性与效率的精准平衡才是关键。 CRISPR-Cas9 被誉为“基因魔剪”，但其编辑效率在不同场景 ...

近日，Nature reviewsmolecular cell biology在线发表马里兰大学戚益平团队题为“CRISPR–Cas applications in agriculture and plant research”的综述论文，该研究系统综述了CRISPR-Cas在农业和植物研究中的应用和进展。 平台声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台 ...

CRISPR-Cas系统是自然界中强大的基因编辑工具，广泛分布在细菌和古生菌中，可以有效抵御外源DNA入侵。作为反击，病毒进化出anti-CRISPR蛋白（Acr），抑制CRISPR-Cas系统的活性。目前，科学家已发现近百种Acr蛋白。这些蛋白通过多样化的机制发挥功能。 7月3日，中国 ...

2023年12月8日，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。该疗法 ...

CRISPR基因编辑技术是生物医学领域的关键技术，然而，CRISPR系统可能存在的脱靶效应是制约其临床应用的障碍。虽然领域内已开发了若干CRISPR基因编辑脱靶效应预测的计算模型，但是这些模型尚缺乏对于CRISPR系统分子机制、特别是其动力学机制的深入理解，其全 ...

CRISPR基因编辑技术在生物医学等领域有着很多应用，从治疗遗传疾病、癌症，到农业育种、核酸检测等等。CRISPR基因编辑依赖于其两种组分，向导 ...

当地时间2月28日，美国专利商标局（USPTO）做出裁定：张锋所在的博德研究所团队拥有在真核细胞中使用CRISPR基因编辑工具的专利。此前相关听证会在2月4日举行。 这个结果相当于认定，是张锋团队第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物，而不是2020 ...

1月8日，国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所杨荟研究组 ...