BioXcel Therapeutics SERENITY At-Home试验入组率达33%
康涅狄格州纽黑文讯 - 市值850万美元的生物制药公司BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BTAI )今日宣布，其SERENITY At-Home关键性III期临床试验入组率已达33%。该试验旨在评估BXCL501用于双相情感障碍或精神分裂症患者居家治疗躁动的安全性。根据 InvestingPro ...
BioXcel Therapeutics完成FDA现场检查，推进阿尔茨海默症治疗研究
研究的下一阶段TRANQUILITY In-Care第三期试验已获得FDA方案反馈。这项双盲、安慰剂对照研究将在护理环境中评估BXCL501在12周期间治疗阿尔茨海默症痴呆相关躁动的效果和安全性。