导语非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）是一种罕见的血栓性微血管病（TMA），由补体旁路调节蛋白异常所致，肾功能损害是其常见临床表现。遗传缺陷可导致补体替代途径过度激活，其中补体因子H（CFH）突变是最常见的检测到的基因突变类型之一。由于外显率不完全 ...

孕34周的王女士（化姓）发现腹中的二胎宝宝胎动明显减少，到浙江萧山医院产科就诊。医生产检发现胎心监护异常，马上安排超声检查，结果显示：尽管脐带血流、羊水量都正常，但胎儿的大脑中动脉MOM值明显偏高，提示宝宝有贫血可能。

■海南医科大学第一附属医院 陈甦 地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一种由基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血疾病。该疾病产生的主要原因是体内合成血红蛋白的珠蛋白链合成减少或者缺失，这是一种遗传性疾病，通常患儿父母双方中至少有一方是地中海贫血基因的携带者。如果父母双方都属于同一类型的地中海贫血患者，那么其所生的子女中有四分之一的机会完全正常，也有二分之一的机会可能会成为轻型地中海贫血的患者，同时还 ...

小美夫妻终于在甲辰龙年迎来了属于自己的“龙宝”，原本沉浸在初为父母喜悦中的小夫妻却在出院前夕被告知：宝宝因 ...

原本应该“寿终正寝”的“氧气快递员”红细胞，却纷纷意外死亡，引发的溶血性疾病，轻则导致疲劳、贫血，重则引发器官 ...

概述：溶血性尿毒症综合征是指临床表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤的一组临床综合征。由产志贺毒素的大肠埃希菌所致者，称典型溶血性尿毒症综合征；其他病因所致 ...

这些实验结果不仅证实了 spectosis 的机制，更为溶血相关疾病以及炎症相关疾病的治疗提供了潜在靶点。 成熟的红细胞（RBC）是哺乳动物（包括人类 ...

溶血贫血并非一定是白血病的前兆，但两者之间可能存在一定的关联。白血病可能导致溶血现象，而某些类型的溶血贫血也 ...

该研究首次揭示补体系统激活触发红细胞程序性死亡的新机制——血影蛋白依赖性死亡(spectosis)，为溶血性疾病及炎症性疾病的治疗提供了全新药物 ...

本研究针对血气标本溶血检测缺乏有效工具的现状，评估了GEM Premier 7000 with IQM3（GEM 7000）血气分析仪集成溶血检测功能的性能，并探究溶血对血气检测结果的影响。研究发现，GEM 7000与Abbott ...

德国法兰克福大学医院创伤中心的研究团队针对创伤患者血清样本常见的溶血、脂血和胆红素污染问题，通过紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)检测技术，系统分析了88例多发伤患者10天内采集的血清样本。