导语非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）是一种罕见的血栓性微血管病（TMA），由补体旁路调节蛋白异常所致，肾功能损害是其常见临床表现。遗传缺陷可导致补体替代途径过度激活，其中补体因子H（CFH）突变是最常见的检测到的基因突变类型之一。由于外显率不完全 ...

对于蘑菇中毒，存在一些误区。如认为虫蚁不食毒蘑菇、与银器同煮变黑的蘑菇有毒、有分泌物或受伤变色的蘑菇有毒等观点均不可靠。一旦怀疑自己或他人蘑菇中毒，应尽快就医。蘑菇中毒潜伏期较短，一旦出现不适，无论症状轻重，都应尽快就医，并及时催吐。如果中毒者出现昏 ...

■海南医科大学第一附属医院 陈甦 地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一种由基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血疾病。该疾病产生的主要原因是体内合成血红蛋白的珠蛋白链合成减少或者缺失，这是一种遗传性疾病，通常患儿父母双方中至少有一方是地中海贫血基因的携带者。如果父母双方都属于同一类型的地中海贫血患者，那么其所生的子女中有四分之一的机会完全正常，也有二分之一的机会可能会成为轻型地中海贫血的患者，同时还 ...

端午节是中国重要的传统节日，另有端阳节、五月节、午日节和重五等别称，节期在农历五月初五，个别地区还分为小端午、大端午，甚至有头端阳、大端阳和末端阳的过法（节期分别在五月初五、五月十五和五月二十五）。2006年5月，国务院将端午节列入第一批国家级非物质 ...

新技术实施至今，已节省公共血液资源1300毫升，相当于4名新生儿全身换血量。温树生分析说，与传统技术相比，脐带血自体回输技术避免了异体输血导致的免疫排斥反应和疾病传播风险，不依赖血站供血且减少输血经济负担，同时脐带血富含干细胞从而显著改善了手术预后。

5月29日，诺华中国宣布其口服单药疗法飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。本次适应症的拓展覆盖了已经接受过补体抑制剂治疗的PNH患者，为这一群体提供了新的治疗选择。作为全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂，飞赫达®在中国获批的适应症增至三项，包括既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH成人患者和成人C3肾小 ...

副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus）是重要食源性病原体。为探究其环境信号调控机制，研究人员筛选突变库研究vp2835基因。结果发现该基因缺失影响运动、生物膜形成和 III 型分泌系统 1（T3SS1）。这为防控其感染提供新靶点。 在神秘的海洋世界里，有一种 ...

其中，溶血磷脂作为水稻胚乳淀粉脂质的重要组成部分，会与直链淀粉形成包合物，进而影响淀粉的理化性质、消化性以及烹饪品质。然而，尽管已经克隆了一些与脂质相关的基因，但植物磷脂积累变异的遗传机制，特别是涉及表观遗传因素的部分，仍如同迷雾 ...