脑卒中患者在溶栓治疗后通常需要接受频繁的医疗监测，这虽能保证安全但干扰患者生活，加重医护负担。一个国际研究团队近日在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说，对于症状较轻的急性缺血性卒中患者，简化的低强度监测方案与传统标准方案同样安全有效。

那么，是不是所有类型的卒中病人都适合这种低强度监测呢？答案是否定的。研究特别指出，这种方法更适合于神经功能损伤程度为轻度或中度的病人。而对于病情较为严重的患者，则仍需遵循更为严格的监测指南。

*仅供医学专业人士阅读参考干货满满，赶快收藏！撰文丨张云盛急性心肌梗死（AMI）又是心血管疾病中死亡的最重要原因。急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的治疗近些年来在经皮冠状动脉内介入治疗（PCI）治疗方面已经取得了重要进展。STEMI最常见的的发 ...

当前美国心脏学会（AHA）和美国卒中协会（ASA）在《2019年急性缺血性卒中早期管理指南》中推荐的溶栓后24小时密集监测方案制定于上世纪90年代。根据写入该指南的标准监测方案，AIS患者（急性缺血性卒中）在静脉溶栓治疗中及结束后2小时内，每15分钟 ...

华侨大学医学院创院院长、分子药物教育部工程研究中心创始人许瑞安教授团队历经18年潜心研究，在全球首次解码海洋星虫全基因组，从中发现11种具有溶栓活性的基因片段。这项突破可能攻克现有溶栓药物导致患者全身出血的国际医学难题。多位国际权威评审专家对该开创性 ...

国际权威期刊《自然通讯》最新研究显示，闽南传统小吃土笋冻中暗藏改写心血管疾病治疗史的重大发现！华侨大学医学院创院院长、分子药物教育部工程研究中心创始人许瑞安教授团队历经18年潜心研究，在全球首次解码海洋星虫全基因组，从中发现11种具有溶栓活性的基因片 ...

5月21日，中国国家药品监督管理局官网发布消息显示，勃林格殷格翰公司申请的美通立®（通用名：注射用替奈普酶）获批用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中（AIS）。1995年，勃林格殷格翰溶栓药物爱通立®（通用名：注射用阿替普酶）开启了急性缺血性卒中 ...

被业界称为“卒中研究领跑者”临床神经科学家的克雷格·安德森决定领衔开展了这项大规模临床试验。OPTIMISTmain采用了创新的群组设计，标准组采用24小时内37次评估的传统监测方案，低强度组则采用24小时内17次评估（初期2小时每15分钟一次，随后 ...

这是首个证实卒中后低强度监测安全有效的大规模研究，已在第11届欧洲卒中组织会议上引发关注，有望改变自上世纪90年代制定并执行至今的全球 ...

在我国，每12秒就有一人发生卒中，每21秒就有一人死于卒中 ...

心脑梗死，作为一种生命威胁的紧急情况，每年夺走无数生命。许多人会问：既然我们已经能够在心脑梗死发生后迅速使用溶栓药物来救命，为什么就不能提前采用这些措施，预防梗死的发生呢？这个问题看似简单，却隐藏着医学和道德的复杂考量。 让我们一起探索为何溶栓治疗不能提前进行，以及我们如何通过科学的方法有效预防心脑梗死，保护我们和我们爱的人的健康。 首先我们了解一下心脑梗塞过程 心脑梗塞，通常称为心脏和脑卒中发作 ...

据了解，1995年，勃林格殷格翰溶栓药物爱通立 (注射用阿替普酶)开启了急性缺血性卒中静脉溶栓治疗时代。30年后，新一代溶栓药物原研替奈普酶在华获批，不仅为中国患者带来全新治疗选择，也标志着中国卒中溶栓治疗正式进入新时代。