胎儿脉络丛囊肿可能会对胎儿的生长发育、神经系统、染色体异常风险、孕妇心理以及后续分娩等方面产生影响，如影响胎儿脑部正常发育、增加染色体异常的可能、导致孕妇焦虑、增加分娩风险等。 1.

“门诊队列” 分析显示，TS 患者中性粒细胞水平随年龄增长无显著变化，但在固定年龄差异下，成年 TS 患者中性粒细胞水平高于克氏综合征患者，儿童 TS 患者调整年龄后中性粒细胞水平也高于克氏综合征患者。TS 患者确诊自身免疫性疾病前，中性粒细胞计数上升，确诊后下降，提示中性粒细胞计数可作为 TS 患者自身免疫性疾病的潜在预测指标。“流行病学队列” 表明，TS ...

香港大学生物科学学院教授陈英伟和医学院教授马海腾研究团队在防治癌症领域取得重要突破，发现了一种蛋白质在预防染色体断裂和癌症发生过程中的重要作用。相关研究成果近日发表于《核酸研究》。 在人体细胞分裂过程中，DNA必须准确复制并平等分配到新的细胞中。2007年，瑞士巴塞尔大学教授Erich Nigg和英国纽卡斯特大学教授Ian ...

然而，随着时间的推移，历代史书对蚩尤的评价开始发生变化。这部分是受到中国古代"成王败寇"的著史观影响，导致蚩尤被描绘成了一个不守天道、残暴无情的叛逆者。

在现代教育中，高中生物作为一门重要的基础学科，不仅仅是学习生物现象的表面，它更涉及到化学、物理、地理等多学科的交融，因此掌握其核心要点对学生的中高考和未来的科学学习至关重要。本文将为大家总结出25张高中生物重点知识记忆图谱，助你轻松应对生物学科的挑战！

在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡学院和德国马克斯-普朗克生物物理研究所的研究人员描述了一种迄今为止未知的DNA折叠机制。他们的发现为对正常发育和疾病预防都至关重要的染色体过程提供了新的见解。相关研 ...

遗传性疾病的检测方法多种多样，包括基因检测、染色体分析、生化检测、影像学检查、家系调查等。 1. 基因检测：这是目前检测遗传性疾病的重要方法之一。通过对患者的 DNA 进行分析，能够确定是否存在基因突变或变异。例如，针对某些单基因遗传病，如囊性纤维化、血友病等，可以采用特定的基因测序技术来明确诊断。 2.

这类改组由于DNA序列的高度相似性，而一直难以被检测。此外，图谱还辨识出一些未经历显著改组的DNA区域。这些区域可能对保持关键遗传功能或避免染色体异常起到保护作用。这一发现有助于更深入地理解某些妊娠失败的原因，并揭示了基因组如何在多样性和 ...

此外，图谱还辨识出一些未经历显著改组的DNA区域。这些区域可能对保持关键遗传功能或避免染色体异常起到保护作用。这一发现有助于更深入地 ...

这类改组由于DNA序列的高度相似性，而一直难以被检测。此外，图谱还辨识出一些未经历显著改组的DNA区域。这些区域可能对保持关键遗传功能或避免染色体异常起到保护作用。这一发现有助于更深入地理解某些妊娠失败的原因，并揭示了基因组如何在多样性和 ...

无创孕检通常指的是无创产前基因检测（NIPT），它与传统的唐氏筛查有些不同。无创孕检通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。这种方法相对安全且准确率较高，能够有效检测出如21三体综合征（唐氏综合征）等染色体异常情况。如果检测结果显示高风险，孕妇可能需要进一步的诊断性检查，如羊膜穿刺，以确认结果。1、理解无创孕检与唐氏筛查的区别： ...