为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》 ...

为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）有关要求，支持创新药研发，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的 ...

中新经纬6月16日电 国家药品监督管理局网站16日消息，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》(简称“《征求意见稿》”)，现向社会公开征求意见。

【共同社北京6月18日电】由在华日企组成的“中国日本商会”17日发布意见书，要求中国政府改善营商环境。鉴于中国实施出口管制的稀土等关键矿物的出口许可手续办理缓慢已对企业业务造成影响，商会强烈呼吁加快审批速度。

央行等六部门联合印发《关于金融支持提振和扩大消费的指导意见》，意见提到，在风险可控的前提下，创新优化信贷产品，加大对符合条件的消费行业经营主体首贷、续贷、信用贷、中长期贷款支持力度，满足消费领域多样化金融需求。鼓励利用政府性融资担保增信措施，支持更多消费领域贷款投放。推广互联网、大数据等技术与消费金融的融合应用，优化线上消费信贷产品申请、审批和放款流程，提高消费融资便利度。

据国家药监局官网消息，为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》有关要求，支持创新药研发，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。其中提到，为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作 ...

上述文件与国家药监局日前发布的《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》相配套，优化申报资料要求，促进药物临床试验相关方对创新药临床试验风险识别和管理能力的提升。 创新药临床试验申请申报资料要求相关征求意见稿共四 ...

中国食品药品网讯（记者落楠） 6月16日 ，国家药监局就《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见。《征求意见稿》总结优化创新药临床试验审评审批试点工作经验，提出了药物临床试验 ...

6月16日，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 其中提到，将临床试验60日默示许可缩短为30日。

【国家药监局征求意见：纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请 ...