基于产品合规建设，「影诺医疗」于2023年获批国内首张多光源下消化道肠息肉检测的三类医疗器械注册证，促使该产品领先市场实现了规模化商用。临床应用反馈，该肠息肉检测系统对广基、扁平的复杂高危病变的灵敏性领先国外同类竞品，同时还降低了假阳性对医生的干扰。