财中社6月18日电 ...

格隆汇6月18日丨中国生物制药 (01177.HK)发布公告，集团已在2025年欧洲血液学年会 (EHA)以口头报告的形式公布了罗伐昔替尼 (Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果：28天总体缓解率 (ORR)达84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。

“帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可切除的非转移性肝细胞癌在华获批，将为国内肝癌治疗领域带来重要的新选择，成为又一个备受瞩目的创新联合治疗方案。” ...

“默沙东始终积极探寻能够改变癌症治疗的方式与可能，向前探索科学的边界。此前可瑞达 (帕博利珠单抗注射液)已获批单药用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌患者。”默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿表示，此次联合用药获批是基于国际多中心临床试验LEAP-012研究数据，其中入组中国患者占比43.3%，这也是该适应症的全球首次获批，将为中国肝细胞癌的临床治疗带来新的选择。

6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

“墙外伸过来的野树枝越长越长，戳坏了我们四家储藏室的屋顶，一下大雨就漏水，咱不能不管吧？”5月27日一大早，济宁市任城区济阳街道柳行社区年过七旬的老种，就敲开了楼长肖华平的家门。

近日，科兴制药与东曜药业合作的出海产品—贝伐珠单抗生物类似药，获得尼日利亚食品药品监督管理局上市批准。本次获批的贝伐珠单抗注射液，用于治疗转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌。该产品在尼日利亚获批上市标志着公司在非洲核心医药市场的布局取得重要进展。(人民财讯) ...

时间: 2017-03-29 机构委托检测标志性成分总皂苷含量（按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版) 第306页“保健食品中总 ...

ADRIATIC III期试验结果显示与安慰剂相比，度伐利尤单抗可降低死亡风险27%。 6月4日，阿斯利康宣布英飞凡 ® （通用名：度伐利尤单抗）已获中国国家 ...

17:55【华海药业：获得托伐普坦片药品注册证书】华海药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的托伐普坦片的 ...

【华海药业：获得托伐普坦片药品注册证书】财联社6月4日电，华海药业(600521.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的托伐普坦片的 ...