罗马尼21在欧青赛前两轮表现低迷，首轮0-3惨败西班牙21，次轮1-2惜败意大利21，两场比赛暴露出防守端稳定性不足的问题。尽管球队在主场作战，但近期状态起伏较大，近6场比赛3胜1平2负，场均进球1.6个，但防守端场均失球1.5个。罗马尼21的进攻依 ...

在全球工业领域的细分赛道上，阿法拉伐（Alfa ...

财中社6月18日电 ...

血管生成是肿瘤发生发展的标志之一，它受促血管生成因子和抗血管生成因子的平衡调节；其中，血管内皮生长因子(VEGF)是关键的血管生成因子。大量证据表明，VEGF是病理性血管生成的介质，抗VEGF单克隆抗体和其他VEGF抑制剂可阻断裸鼠体内多种肿瘤细胞系 ...

格隆汇6月18日丨中国生物制药 (01177.HK)发布公告，集团已在2025年欧洲血液学年会 (EHA)以口头报告的形式公布了罗伐昔替尼 (Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果：28天总体缓解率 (ORR)达84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。

序 好久没写评测了，趁着要发游戏，出来冒个泡，证明存活。 主要实在太忙了，消失的这一段时间其实是去做......艾希二去了。 没错，现在还在每天库库写策划案。（等年底整活了再写关于这个的，先干活） 不过，今天要说的不是艾希二，而是敲背王。 为什么会做 ...

(医药健闻2025年6月16日讯）默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达(®)）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。此次新适应症的获批是基于I ...

“帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可切除的非转移性肝细胞癌在华获批，将为国内肝癌治疗领域带来重要的新选择，成为又一个备受瞩目的创新联合治疗方案。” ...

近日，科兴制药与东曜药业合作的出海产品——贝伐珠单抗生物类似药，获得尼日利亚食品药品监督管理局 （NATIONAL AGENCY FOR FOOD AND DRUG ADMINISTRATION AND CONTROL） 上市批准。

“默沙东始终积极探寻能够改变癌症治疗的方式与可能，向前探索科学的边界。此前可瑞达 (帕博利珠单抗注射液)已获批单药用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌患者。”默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿表示，此次联合用药获批是基于国际多中心临床试验LEAP-012研究数据，其中入组中国患者占比43.3%，这也是该适应症的全球首次获批，将为中国肝细胞癌的临床治疗带来新的选择。

本研究针对胆道癌(BTC)预后差、现有治疗方案有限的临床难题，探索了肝动脉灌注化疗(HAIC)联合免疫检查点抑制剂(ICI)和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)乐伐替尼的三联疗法。通过回顾性分析22例接受Gemox-HAIC+ICI+乐伐替尼治疗的BTC患者数据，结果显示客观缓解率(ORR)达72.7% ...

为了探究益生菌的作用，研究人员对小鼠进行乳酸杆菌灌胃处理，并对粪便样本进行 16S rRNA 测序分析。结果显示，不同处理组的肠道微生物群组成存在明显差异。乳酸杆菌 supplementation 增加了有益菌如 [Eubacterium] coprostanoligenes group 和 Muribaculum 的相对丰度，而抗生素处理则导致乳酸杆菌丰度下降，拟杆菌和 ...