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中国生物制药在2025年EHA上公布罗伐昔替尼研究结果
财中社6月18日电 ...
中国生物制药(01177.HK)：罗伐昔替尼临床前及临床数据在EHA 2025公布
格隆汇6月18日丨中国生物制药 (01177.HK)发布公告，集团已在2025年欧洲血液学年会 (EHA)以口头报告的形式公布了罗伐昔替尼 (Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果：28天总体缓解率 (ORR)达84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。