目前，国内外指南尚未系统论述轻型卒中的诊疗要点，如不同场景下再灌注治疗策略、症状进展后的相应处理等。由于篇幅所限，既往发表的《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》与《中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2022》主要针对未予溶栓治疗的轻型卒中 ...

麦角硫因作为天然抗氧化剂，科学证实有专属转运蛋白OCTN1，能深入线粒体清除自由基，从源头延缓细胞衰老。日本临床试験協会（JACTA）研究员Kaneko Takeshi表示“麦角硫因口服四周后在 提亮肤色、抗皱淡斑、 提升弹性 ...

Edison系统是首款且唯一采用组织摧毁术的平台。这一非热、非侵入性聚焦超声技术可通过机械作用液化肿瘤，无需手术、放疗或全身治疗。该器械于2023年10月获得美国食品药品管理局 (FDA)的De ...

胡悦建摄 图②：2025中国医学装备展览会展出了一系列AI赋能的医学装备。图为东软医疗展出的CT设备，具有自动提取影像中的病灶、自动生成诊断报告等功能。 本报记者 申少铁摄 ...

瑞财经 刘治颖 5月30日，据松禾资本消息，近日，北京舜景生物医药技术有限公司（以下简称：舜景医药）宣布完成3亿元A轮融资，本轮融资由松禾资本领投，达晨基金、创景资本、丽水巧达跟投，热景生物持续加持。

ESOC震撼发布：急性缺血性卒中静脉溶栓迎来多项证据，破解临床难题！本期要点近年来，急性缺血性卒中（AIS）领域进展显著，替奈普酶作为一种新型纤溶酶原激活物，近年来已成为再灌注治疗领域的研究热点。然而，在特殊人群和特殊场景下，静脉溶栓仍有许多未解决的 ...

5月29日，成都生物医药企业与临床试验机构供需对接暨政策赋能临床研究主题活动在成都市民营经济发展促进中心举办。

格隆汇5月30日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2ADC）单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。

据总部位于伦敦的数据分析与咨询机构GlobalData的一份报告，中国已在药品临床试验领域领先美国，成为全球生命科学竞赛的关键转折点。世界卫生组织（WHO）的国际临床试验注册平台（ICTRP）数据显示，2024年中国登记的临床试验项目超过7100项，美国则约为6000项。

Investing.com -- Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT )股价今日下跌3.5%，因公司发布了其HARMONi三期临床试验的初步结果。该研究评估了伊沃奈西单抗 (ivonescimab)联合化疗对EGFR突变的非小细胞肺癌患者的疗效，这些患者在接受第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现疾病进展。

2025年5月23日至25日,“中国抗癌协会胃癌专业委员会第19届学术会议 ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：有传闻说贵公司干细胞研究已取得重大突破，年内可申报临床，是否属实？ 我武生物（300357.SZ）5月30日在投资者互动平台表示，公司子公司在研的异体间充质干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段。如后续有进展 ...