在免疫学研究中，免疫健全的小鼠模型是探索免疫系统功能和疾病机制的关键工具。然而，小鼠原代免疫细胞的基因编辑一直是技术难点。为突破这一瓶颈，西湖大学联合西湖凝聚体团队成功开发了一种全新的基因递送系统——ProteanFect ...

在此，研究人员提出了一种名为 CutIn 的通用构建体，它能够表达 Cas9 蛋白以及双导向 sgRNA，这两种 sgRNA 分别靶向宿主细胞基因组位点和市售共转染供体质粒的氨苄青霉素抗性（AmpR）基因。该构建体可以特异性地诱导共转染质粒和宿主细胞基因组产生双链断裂 ...

为解决全基因组 CRISPR sgRNA 文库因大尺寸受限问题，研究人员开展对相关文库的评估及新文库设计研究，发现小文库性能优异，为相关研究带来成本和效率优势。 在生命科学的研究领域，CRISPR-Cas9 基因编辑技术就像一把神奇的 “基因剪刀”，为探索基因功能提供 ...