英国国家卫生与临床优化研究所（ NICE ）近日公布一项重要评估结果：礼来的 Kisunla 与卫材的 Leqembi 两款阿尔茨海默病（ AD ）新药，因 “ 疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性 ” ，被正式拒绝纳入国家医疗服务体系（ NHS ） ...

（原标题：Leqembi成首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新药，2.65万美元的年费用有望纳入医保） 当地时间7月6日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，该机构完全批准了日本制药公司卫材（Eisai）和美国医药公司渤健（BIIB，股价284.99美元，市值412.50亿 ...

智通财经APP获悉，礼来 (LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。 英国国家健康与护理卓越研究院 (NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunla以及渤健 (BIIB.US)与卫材 (ESALF.US)的竞争产品Leqembi均不应在英国国民医疗服务体系 ...

Leqembi是第一款被证明可以减缓阿尔茨海默病进程的药物。 Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病抗体治疗药物，这意味着这款年费用高达2.65 ...

·美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)宣布扩大LEQEMBI的医疗保险范围。 2023年7月6日--卫材株式会社和渤健公司今天宣布，美国食品药品监督管理局 ...

美国FDA批准阿尔茨海默病药品Leqembi，有望成为首个纳入医疗保险的此类药物 Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病抗体治疗药物，这也是第 ...

营收增长3%，达到24.6亿美元，同样超出分析师预期的24.0亿美元。其中，Leqembi创造了约8700万美元的营收，超出市场预期。这款由百健与日本卫材公司 ...

6月9日，美国食品和药物管理局（FDA）的一个独立顾问小组一致通过了卫材（Eisai）和渤健（Biogen）生产的治疗阿尔茨海默病的药物Leqembi，顾问们以6 ...

一种治疗阿尔茨海默病的药物即将进入全美更多的患者手中。 美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周四完全批准了Leqembi，允许美国联邦医疗保险(Medicare)参保人在符合条件并同意向一个登记处报告数据的情况下获得该药物的完全保险报销治疗。

欧洲药品管理局（EMA）经过重新评估自身的初步意见，决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议，授予日本卫材和渤健 ...

欧洲研究人员开发的Lecanemab（Leqembi?）获欧盟批准，成为首个靶向阿尔茨海默病核心病理——β-淀粉样蛋白（Aβ）的疗法。该 ...