然而，在这场基因编辑的革命中，潜藏着伦理与安全隐患的争论。因此，科学界对CRISPR技术的未来发展充满警惕。尤其是在涉及人类胚胎的基因编辑时，科学家需要权衡技术带来的好处与可能引发的风险。是否要进入一个“基因定制”的时代，定制直接关系到人类未来的生存与发展，这让每一个研究者意识到了自身肩负的责任。

在以色列特拉维夫大学，研究人员首次采用被称为"基因魔剪"的CRISPR技术，成功在头颈部肿瘤的癌细胞中切除特定基因，并取得了令人鼓舞的结果。在动物实验中，经过84天的观察，实验组的肿瘤竟减少了50%。

作为CRISPR基因编辑技术的先驱之一，2013年，张锋教授团队首次将诞生不久的CRISPR-Cas9基因编辑系统改进、应用于哺乳动物和人类细胞，掀起了一场生物技术革命。如今，这套基因编辑工具在生命科学研究中得到广泛应用；基于CRISPR-Cas9的 ...

点击蓝字关注我们【导读】汇集光学筛选可以研究大规模的细胞相互作用、形态学或动力学，但它们尚未利用高度复杂的单细胞分辨转录组读数的力量为分子通路提供信息。2025年3月12日，美国麻省理工学院/哈佛大学的研究团队在期刊《Cell》上发表了题为“Simu ...

研究人员设计了一种基于CRISPR的检测方法，能够在血液中快速检测低水平的病原体遗传物质，且无需核酸扩增。在传统的CRISPR/Cas诊断测试中，引导RNA结合病原体的DNA或RNA，激活Cas酶切割荧光报告核酸，从而实现检测。然而，单一CRISPR技术在没有预扩增步骤的情况下无法检测低水平的病原体。

此外，CRISPR是再生医学中强大的研究工具。它能够进行遗传筛选，以识别参与分化和疾病进展的基因，并有助于创建用于药物开发的疾病模型。类器官和器官芯片模型与CRISPR编辑相结合，使研究人员能够在更生理相关的环境中研究疾病。

贺建奎当时介绍，他们采用了CRISPR技术来编辑胚胎内的CCR5基因，使婴儿将来可能具有天然抵抗艾滋病的能力。 消息发布后短短半天内，中国中央与 ...

以色列特拉维夫大学研究人员在一项创新研究中，使用“基因魔剪”CRISPR技术，从头颈部肿瘤的癌细胞中成功切除了特定基因，并在模式动物实验中消除了50%的肿瘤。这一研究成果发表于最新一期《先进科学》杂志。

该研究通过混合结构和序列进化追踪方法，揭示了 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统可能起源于一种古老的 RNA 毒素-抗毒素（TA）系统，特别是 AbiF 系统。

马萨诸塞州剑桥讯—市值37亿美元的生物科技公司CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）首席法务官兼秘书James R. Kasinger近期报告了一系列公司普通股交易。根据SEC文件显示，Kasinger在两天内共出售3,966股，获得169,242美元收益。股票售价在42.42美元至43.32美元之间，接近当前43.49美元的交易价格。根据 InvestingPro ...

2025年2月18日，诺贝尔化学奖得主、CRISPR 基因编辑技术先驱 Jennifer Doudna 教授团队在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为：Single-molecule live-cell RNA imaging ...

根据提交给美国证券交易委员会的Form 4文件显示，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP )首席执行官Samarth Kulkarni近期进行了多笔股票交易。在3月11日和3月12日，Kulkarni以每股42.42美元至43.32美元的价格出售了共计14,435股普通股，总售价达616,348美元。根据 InvestingPro ...