在小鼠模型中，Dsup mRNA 递送有效保护了正常组织，同时不影响肿瘤的治疗效果。这项成果具有广泛的临床应用潜力，包括保护正常组织免受化疗或放疗引起的 DNA 损伤，以及预防癌症易感性和染色体不稳定。此外，Dsup ...

3月6日，云顶新耀宣告个性化mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，与此同时预告：通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14在2月份已向FDA申报临床。 3月24日，云顶新耀便官宣，EVM14获FDA ...

For years, scientists worldwide have been experimenting with messenger RNA (mRNA) vaccines, unable to secure the funding or ...

凭借其安全性、易于给药以及对转移细胞的有效性，这种治疗为传统癌症疗法常常失效的情况提供了希望。“s-mRNA治疗的一个关键优势是，它可以多次给药，而不会引起不想要的炎症副作用。”平塚教授说。这一突破可能会带来新的治疗方法，这些方法可以独立使用，也可以与现有疗法结合使用，显著提高转移性癌症患者的生存率。

继mRNARSV疫苗美国获批开展临床之后，艾美自主研发的mRNA带状疱疹疫苗也迅速获美国FDA批准开展临床。艾美凭借mRNA技术平台这张王牌，在国际市场大展拳脚，有了更强的竞争力。在这个技术平台上，艾美布局了mRNA带状疱疹疫苗、mRNARSV疫苗、mRNA流感疫苗、mRNA狂犬疫苗等，均是有着巨大市场需求的重磅大单品。 复星国际证券研报指出，艾美疫苗作为中国首个建立完整mRNA疫苗研发体系的企业 ...

国产首款通用型现货mRNA肿瘤疫苗获FDA批准 EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药，也是首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗。更值得关注的是，它是国产首款获得FDA IND批准的通用型现货mRNA肿瘤疫苗。这一突破不仅彰显了中国在mRNA技术领域的创新能力，也为全球肿瘤治疗提供了新的可能性。

3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请 (IND)获美国食品药品监督监督管理局 (FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是国产首款获得FDA ...

据介绍，EVM14注射液基于云顶新耀自主知识产权的“AI+mRNA”技术平台研发，是一款靶向多种肿瘤相关抗原（TAA）的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于非小细胞肺癌、头颈癌等多种癌症的治疗，公司计划近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交EVM14的临床试验申请。