2023年4月19日，Taiho Oncology宣布，FDA已接受其在研疗法Lonsurf单药治疗或联合贝伐珠单抗治疗成人晚期结直肠癌（mCRC）的补充新药申请（sNDA），并授予 ...

11月15日下午，首届国际科技前沿及转化应用大会暨SNDA科学家产业合作峰会在浙江省温州市成功举办。作为第八届中国特殊食品大会期间举办的重点活动之一，本次会议由中国营养保健食品协会主办，内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司支持。会议聚焦世界 ...

交银国际研报指，康方生物卡度尼利胃癌sNDA获受理，相关数据未来将于学术会议或学术期刊上发表，无论PD-L1表达如何，卡度尼利在整体晚期胃癌中 ...

11月15日下午，首届国际科技前沿及转化应用大会暨SNDA科学家产业合作峰会在浙江省温州市成功举办。作为第八届中国特殊食品大会期间举办的重点活动之一，本次会议由中国营养保健食品协会主办，内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司支持。会议聚焦世界 ...

近日，该公司宣布，计划重新提交Nuplazid（pimavanserin）的补充新药申请（sNDA），用于治疗与阿尔茨海默精神病（ADP）痴呆相关的幻觉和妄想。

8月28日，强生旗下杨森制药公司宣布向美国食品和药物管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），寻求FGFR激酶抑制剂BALVERSA®（erdafitinib）的全面批准 ...

据悉，该sNDA寻求批准适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者。该sNDA是基于在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)生殖泌尿系癌症研讨会上 ...

目前，Vertex有4款药物上市，可治疗90%的CF患者。 2020年09月02日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的 ...

7月29日，康方生物宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方（通用名：依沃西单抗注射液）单药一 ...

的新药上市申请（sNDA），已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。 此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权 ...