引言小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的一种类型，其在全部肺癌病例中约占 13%～15%。初治 SCLC 患者虽然对化疗和放疗具有较高的敏感性，但容易复发，导致患者生存率较低。免疫治疗已成为 SCLC 治疗 20 ...

FDA 批准了 REC-4539 的新药试验申请，允许开始针对小细胞肺癌和其他实体肿瘤适应症的 1/2 期试验。 FDA 已批准新型 LSD1 抑制剂 REC-4539 的 IND 申请，启动针对 SCLC 和其他实体瘤适应症的 1/2 期临床试验。

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心 (CDE)官网近日最新公示，百时美施贵宝公司 (BMY.US)申报的1类新药BMS-986489 (BMS-986012 + ...

为探究癌细胞电兴奋性及对癌症进展的影响，研究人员开展小细胞肺癌（SCLC）相关研究。发现 SCLC 中 NE 细胞的电活动促进肿瘤恶性发展且有独特代谢依赖。该成果为理解 SCLC 发病机制和开发新疗法提供思路，值得科研读者一读。 在癌症研究的广阔领域中 ...

研究人员为探究晚期 NSCLC 和 SCLC 进展后持续免疫治疗疗效，开展回顾性研究，发现可使特定患者获益。 肺癌一直以来都是全球癌症相关死亡的主要原因，它就像一个隐藏在暗处的 “杀手”，严重威胁着人类的健康。在肺癌的众多治疗手段中，免疫检查点抑制剂 ...

你是否曾听说小细胞肺癌（SCLC）是一种非常难治愈的癌症？在中国和全球范围内，肺癌的发病率和死亡率都居高不下，尤其是小细胞肺癌，其占肺癌 ...

该研究通过空间多组学揭示了非小细胞肺癌的肿瘤异质性和免疫微环境动态，提出了 MT2 生态位作为患者预后和免疫治疗响应的新标志，为小细胞 ...

格隆汇2月27日丨再鼎医药(09688.HK)公告，公司2024年第四季度总收入为1.091亿美元，同比增长66%。2024年全年总收入为3.990亿美元，同比增长50%。卫伟迦和卫力迦2024年第四季度销售收入达到3,000万美元，2024年全年销售收入达到9,360万美元。2024年第四季度经营亏损为6,790万美元，同比下降45%，2024年全年经营亏损为2.821亿美元，同比下降23%。再 ...

此次合作旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。 根据协议，集团与罗氏将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏 ...

智通财经APP讯，再鼎医药 (09688)发布截至2024年12月31日止年度业绩，总收入为3.990亿美元，同比增长50%;2025年全年收入指引为5.60亿美元至5.90亿美元。 卫伟迦®和卫力迦® 2024年第四季度销售收入达到3000万美元，2024年全年销售收入达到9360万美元。

联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会批准。据此，该药品获得所有欧盟 ...