PD-(L)1抗体开创了一个时代，而PD-L1 ADC则要开创下一个时代。 何出此言？过去市场把ADC仅仅定位为化疗的迭代手段，而PD-L1 ADC不仅继承了PD-L1靶点的广谱性，同时其兼具ADC和IO疗效。 2025 ...

2025年6月2日，百时美施贵宝与BioNTech宣布达成合作协议，共同开发PD-L1/VEGF双抗BNT327，采取50-50成本利润分摊机制。

财中社5月30日电 开源证券发表研究报告称，PD-1/VEGF双抗有望成为千亿美金市场的基石用药选择。在PD- (L)1迭代研发浪潮的推动下，兼具增效与减副潜力的“双靶点免疫疗法”逐渐成为突破单抗瓶颈的焦点。其中，PD- (L)1/VEGF双抗赛道由 ...

一场关于技术的终极对决。

从交易金额上看，最早下注的Summit给出5亿美元首付款和最高50亿美元的交易总额。较早跟进买入的BioNTech、Instil Bio引进管线时首付款均在千万美元级别，BioNTech收购整个普米斯生物的首付款也仅为8亿美元。

5月30日，康方生物合作伙伴Summit公布了PD-1/VEGF双抗依沃西单抗首个全球多中心III期临床HARMONi的顶线结果：研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，且总生存期（OS）具有明显获益趋势。

6月3日，康宁杰瑞宣布，控股股东之一Rubymab Ltd.与机构签订配售协议，将以8.05港币的价格，转让1460万股，折合1.17亿港币。Rubymab Ltd.所有股份为徐霆家族信托全资持有。

当地时间5月30日至6月3日，全球肿瘤学最高水平学术盛会、一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将在芝加哥召开。其中，连续5年入选ASCO的国产LAG-3抗体LBL-007壁报数据亮眼，显示出提升PD-1单抗+化疗联用疗效的潜力，有望成为复发或 ...

5月20日，三生制药宣布与辉瑞达成一项总额高达60.5亿美元的授权协议，将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）开发、生产和商业化权益独家授予辉瑞，同时保留中国内地的权益。

随着研究的深入，越来越多的科研数据支持PD-1抑制剂在癌症治疗中的应用。例如，最新的临床研究显示，PD-1抑制剂在某些患者中可以延长生存期，提高生活质量。这些研究成果为患者和医生提供了更为科学的治疗依据。

早盘医药板块震荡调整，神州细胞（688520）逆势上扬，最终收于39.61元，周涨幅达1.05%。这家以创新药研发为核心的生物制药企业，近期机构调研频繁，其明星产品与未来增长点备受关注。在行业竞争加剧与医保政策变动的大背景下，神州细胞能否凭借新药突围，实现业绩增长？

值得注意的是，三生制药此次出海交易将获得的12.5亿美元首付款，创下国产创新药最高首付款的纪录。此前，百利天恒（688506.SH）将双抗ADC（EGFR/HER3 ADC）授权给百时美施贵宝，以高达84亿美元的潜在交易总金额刷新国产创新药单笔交易纪录，但首付款亦只有8亿美元，远低于三生制药此次交易。