在银屑病治疗中，精准医疗备受关注。研究人员利用分类回归树（CART）模型，基于临床变量和病变组织活检样本转录组数据，预测 Brodalumab 治疗 12 周后的 PASI75 和 PASI90 反应。确定了相关预测指标，CART 模型 AUC 值良好，为治疗前预测反应提供临床潜力。 精准 ...

这篇综述通过网状Meta分析系统评估了Janus激酶抑制剂（JAKis）在银屑病关节炎（PsA）中的疗效与安全性，证实大多数JAKis在ACR20 ...

POETYKPSO长期扩展试验显示，持续接受颂狄多治疗4年后，超七成患者PASI75(银屑病面积和严重程度指数改善至少75%)持续应答 •颂狄多在POETYKPSO长期扩展试验开展的第4年期间未观察到新的安全性信号,安全性特征与既往一致 百时美施贵宝公布了颂狄多(氘可来昔替尼 ...

研究的主要终点是在第12周时，银屑病面积和严重度指数(PASI75)得分至少减少75%。研究结果显示，接受6毫克和9毫克(每日一次)ICP-488治疗的患者在第12 ...

STRIDE 2期试验中所有测试的临床相关剂量均达到PASI 75主要终点和关键次要终点；并在最高剂量下安全地实现最大程度的持续抑制 • 现有的开放标签 ...

研究结果显示 ?短期疗效优异 接受依若奇单抗注射液135mg第0及4周2针注射疗效优异，第16周PASI75为79.4% 格隆汇4月21日丨康方生物(09926.HK)宣布，中国 ...

格隆汇8月9日丨三生国健(688336.SH)公布，公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（研发代号：SSGJ-608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ ...

本项研究的共同主要终点是评估拓咨®(依奇珠单抗) 80mg每2周(Q2W)或依奇珠单抗 80mg每4周(Q4W)给药治疗中至重度斑块型银屑病患者在第12周达到静态医师总体评估(sPGA)(0,1)且较基线至少改善2分的患者比例以及达到PASI 75的患者比例。此外，12周后随机分配维持给药期至 ...

主要疗效终点为给药第12周达到PASI 75和sPGA 0/1的受试者比例，关键次要疗效终点包括给药第12周分别达到PASI 90、PASI 100和sPGA 0的受试者比例，次要疗效 ...

ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克剂量组达到了多个有效性终点，包括银屑病面积和严重程度指数（PASI）75、PASI 90、PASI 100（PASI评分较基线改善 ...