在ADC药物研发持续火热的2024年，CDE最新公示的第一三共DS-3939a临床批件，意外揭开了MUC1靶点竞争的新篇章。Insight数据库显示，全球15个在研MUC1 ADC药物中仅4款进入临床阶段，而这款首次在华获批IND的TA-MUC1靶向药物，正试图改写实体瘤治疗的底层逻辑。当HER2、TROP2等成熟靶点渐显拥挤，新兴靶点的技术突围能否开启肿瘤治疗的下一站未来？

CDE 官网最新公示，第一三共申报的 1 类新药 DS-3939a 获批临床，拟用于实体瘤。公开资料显示，这是一款靶向 TA-MUC1 的抗体偶联药物（ADC）。另外，本次是该产品首次在中国获批 IND。截图来源：CDE 官网DS-3939a 是一种靶向 TA-MUC1 的 ADC，其结构由人源化抗 TA-MUC1 ...

结果发现黏液分化虽不能预测生存，但细胞外黏液和 MUC1 可促肿瘤进展。该研究为结直肠癌研究提供新视角，值得一读。 在全球范围内，结直肠癌（colorectal cancer）是一个严峻的健康挑战，它是世界上第三大常见癌症，给人们的生命健康带来了沉重的负担。