雷达财经最新资讯，健帆生物科技集团股份有限公司（证券代码：300529，证券简称： 健帆生物 ）宣布其产品Future F20血液净化设备已获得欧盟医疗器械法规（Medical Devices Regulation, ...

每经AI快讯，健帆生物3月14日晚间公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices ...

从市场动态来看，全球医疗器械市场正在经历一场空前的变革，预计将在未来几年内继续扩张。而通过获得MDR认证，健帆生物的FutureF20血液净化设备，不仅能在国内获得市场份额，还有望在国际市场中实现规模化推广。特别是在疫情持续影响下，健康和安全成为公众焦点，这一产品正好符合当前市场需求，具有极大的成长空间。

在地球的气象舞台上，热带气旋（Tropical Cyclone，简称 TC）无疑是最具破坏力的 “演员” 之一。每年，它们裹挟着狂风、暴雨和汹涌的风暴潮登陆，给沿海城市的基础设施带来毁灭性打击，严重威胁着生态系统和人类生命安全。在热带大西洋，TC 通常在飓风主要发展区域（Hurricane Main Development Region，MDR）孕育而生，随后一路 ...

近日，健帆生物宣布其 Future F20 血液净化设备获得欧盟 Medical Devices Regulation（MDR）认证，标志着该产品正式进入欧盟市场及其他认可欧盟 CE ...

第40届武汉国际医疗器械展览会,于2025年3月7日至9日在武汉举办。作为全球领先的检验、检测及认证 (TIC)服务提供商——Kiwa参展并与湖北省医疗器械行业协会强强联合,成功举办了一场聚焦欧盟医疗器械新法规 ...

智通财经APP讯，健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices ...

在很多时候，跨界意味着降维打击。就如比电影导演放下身段去拍网剧，实力歌手与流量网红同台竞技比拼唱功，相声演员客串脱口秀节目不停抖包袱…这些看似毫不相干的行业，一旦发生联系，就会产生高下立判的效果。换言之，当专业人士愿意为观众/消费者妥协的时候，可能也 ...

2025年3月5日周三，Rapid7（纳斯达克股票代码：RPD）在Morgan Stanley科技、媒体和电信会议上发表演讲，概述了其向综合安全运营平台转型的战略发展。虽然公司因增加投资导致利润率暂时下降，但在AI和托管检测与响应（MDR）领域的增长和创新方面保持乐观态度，强调产品驱动增长和市场机遇。

格隆汇3月14日丨 健帆生物 (300529.SZ)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation (EU)2017/745 (简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

IT之家 9 月 6 日消息，索尼公司面向音乐创作者和音响工程师，推出了 MDR-M1 参考封闭式监听耳机，让其可以驾驭各种使用环境。 该耳机采用具有高 ...