一场关于技术的终极对决。

当行业竞相寻找 “下一个 PD-(L)1” 时，PD-L1 ADC 却用创新机制证明：破局答案，或许就藏在PD-(L)1靶点本身。辉瑞对PD-L1 ADC寄予厚望，接连押注2款PD-L1 ...

作为全球率先进入临床阶段的靶向PD-L1的ADC产品，HLX43于2023年相继获得中国药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，目前已进入II期临床开发阶段，广泛覆盖非小细胞肺癌、胸腺鳞癌、肝细胞癌、食管鳞癌、头颈 ...

6 月 2 日，百时美施贵宝（BMS）和 BioNTech 宣布双方已达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化 BioNTech 的双特异性抗体候选药物 BNT327（PM8002，收购自普米斯），用于多种实体瘤类型。根据协议，BioNTech 和 ...

6月3日，康宁杰瑞宣布，控股股东之一Rubymab Ltd.与机构签订配售协议，将以8.05港币的价格，转让1460万股，折合1.17亿港币。Rubymab Ltd.所有股份为徐霆家族信托全资持有。

这就像开卷考试，书太厚，你找不到答案在哪，开卷也等于零分。 研究者把这种瓶颈正式命名为“长上下文推理 RL”，强调模型必须先检索并定位片段，再进行多步逻辑链生成，而不是直接“凭存货作答”。

6 月 4 日，以太坊创始人 Vitalik 回复「跨链互操作性已在基础设施层面解决」的观点时表示，「在我看来，除非跨 L2 的操作能够像 L2 ...

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本次公布的结果为主要终点PFS的最终分析数据，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗组的中位随访时间分别为11.4个月和10.6个月，数据成熟度较高。在全人群中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位PFS达到11.0个月，较帕博利珠单抗组 (7.1个月)提升3.9个月，疾病进展╱死亡风险降低30% (HR=0.70)。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组经确认的肿瘤客观缓解率 (ORR)和疾病控制率 (DCR ...

2020年5月15日，全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布VENTANA PD-L1（SP263）检测正式在中国获批上市。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色 ...

为解决肿瘤免疫逃逸及 PD-1/PD-L1 抑制剂疗效受限问题，研究人员开展了关于 PD-L1 在恶性肿瘤中作用的研究。结果发现 PD-L1 在多种肿瘤中高表达，参与免疫逃逸和肿瘤进展，其可作为治疗靶点。该研究为优化肿瘤治疗策略提供依据12。 在癌症的世界里，肿瘤细胞 ...

免疫检查点阻断（ICB）疗法中，患者对 PD-L1/PD-1 靶向治疗反应不一。为探究原因，研究人员开展 PD-L1 的 N - 糖基化对其与 PD-1 相互作用及 ICB 疗效影响的研究。结果显示不同糖基化位点影响各异，这为优化患者分层和治疗提供依据。 在癌症免疫治疗的战场上 ...