癌度医学临床招募资讯微信群（点击）非小细胞肺癌里有个比较难缠的基因突变就是KRAS，KRAS基因突变可以发生在多个位点，其中在非小细胞肺癌里比较常见的突变位点是G12C，胰腺癌则是G12D比较多。对于KRAS基因一直难以有好的靶向药，直到索拖拉西布（ ...

对于营收增长的原因，加科思将其归结为对外许可协议；年内亏损减少则得益于研发开支和行政开支的缩减。报告期内，加科思的研发开支为3.30亿元，同比下降11.3%；行政开支为4310万元，同比下降7.5%。

和誉-B与艾力斯的合作，仅仅是肺癌治疗领域的一个缩影。随着科学技术的不断进步，越来越多的创新疗法正在研发中。例如，CAR-T细胞疗法、基因编辑技术等，都有望在未来为患者带来更多的治疗选择。

在非小细胞肺癌治疗领域，KRAS基因突变被称为'不可成药'靶点的历史正在被改写。和誉医药与艾力斯近日达成的战略合作，将口服PD-L1抑制剂ABSK043与KRAS-G12C抑制剂戈来雷塞的联合疗法推向前台，这一动作恰逢全球KRAS抑制剂市场规模突破50亿美元的关键节点。当前中国每年新增肺癌患者约82万例，其中KRAS突变占比达13%，但现有治疗方案客观缓解率不足35%，5年生存率低于20%的残酷现 ...

根据最近一项大型多数据库分析的结果，携带KRAS G12C突变的结直肠癌和胰腺导管腺癌通常携带其他可能与KRAS G12C抑制剂耐药相关的遗传改变，尽管之前没有接受过这种治疗。 一项大规模多数据库分析的最新结果显示，携带KRAS G12C突变的结直肠癌和胰腺导管腺癌 ...

肺癌治疗方面的突破可能即将出现。VCU Massey综合癌症中心的科学家们发现了一种强大的联合疗法，利用sotorasib（一种在市场上获得FDA批准的药物）和一种名为FGTI-2734的实验药物，这种药物可以使精准医疗对高度耐药的肺癌患者更有效。

2025年将成为加科思发展的关键转折点，核心管线KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（Glecirasib）有望于今年上半年获批上市，用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。若顺利获批，这将是公司首个商业化产品。

近日，信达生物制药的肺癌靶向药氟泽雷塞片（GFH925/IBI351，商品名：达伯特）正式被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ...

热度持续攀升的KRAS G12D领域，却不断传出糟糕的消息。 3月5日，据外媒消息，BMS已经放弃开发KRAS G12D抑制剂MRTX1133，原因是前景堪忧。用BMS相关人士的话说，“药代动力学数据高度可变且不理想”。 这并非KRAS G12D赛道的第一个坏消息。过去几年，其它先驱也是亚历山大——恒瑞医药、安斯泰来的主打分子，都出现了响应率极低的现象，成功希望渺茫。 如今，随着又一位重磅选手折戟 ...

在3月20日公司业绩电话会上，董事长王印祥称戈来雷塞预计二季度获批，其为KRAS G12C小分子抑制剂。王印祥表示戈来雷塞与SHP2i（JAB-3312）的联合疗法 ...

在所有处于临床阶段候选药物中， glecirasib（JAB-21822）是公司的领先资产，已于2024年5月向CDE提交NDA审查，用于 KRAS G12C突变的NSCLC患者的二线及以上 ...

北京、上海和波士顿2025年3月19日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK）发布2024全年业绩报告，业绩期内营业收入1.6亿，研发费用3.3亿元。主要经营及融资资金流入3.2亿元，资金及银行授信余额14.5亿。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。