值得注意的是，CRISPR-nuPin策略可能适用于许多其他DNA病毒。 图3 HSV-1早期核内生命阶段科学假说示意图 中山大学医学院研究生向娟、范朝阳为该论文 ...

卵巢癌死亡率高，免疫检查点抑制剂治疗效果不佳且副作用大。研究人员利用腺相关病毒 - 成簇规律间隔短回文重复序列 / Cas9 ...

Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员利用基因编辑方法来去除潜伏的单纯疱疹病毒1型（HSV-1），也就是口腔疱疹 ... 载体传递机制进行了改进，发现腺相关病毒（AAV）载体最有效地对感染病毒的细胞进行基因编辑。 研究人员正在为引起生殖器疱疹的单纯疱疹 ...

基于mRNA递送的CRISPR治疗病毒性角膜炎的研究。该疗法利用的是慢病毒载体mRNA递送平台，命名为HELP（HSV-1-erasing lentiviral particles）。利用HELP技术 ...

CRISPR基因编辑技术诞生至今仅10年时间，基因治疗也才20多年，CRISPR基因编辑和基因治疗在临床试验期间的任何死亡，都是对这些领域思考的契机。

这项研究证实了aav介导的基因治疗遗传性LCF的可行 ... 公布了其第二季度的财务业绩报告。 CRISPR系统是细菌和古菌特有一种防御系统，自2012年开始 ...

Similarly, in another study, a single HSV-1-targeting CRISPR was injected ... The studies suggest that topical application of AAV-expressing CRISPR/Cas9 editing machinery can effectively prevent ...

(“Excision”, the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing CRISPR ... herpes simplex virus-1 keratitis program, EBT-104, as well as an overview of a next-generation AAV ...

(“Excision”, the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing CRISPR ... levels of AAV vector genomes in the trigeminal ganglia (TG) where the latent HSV-1 resides.

EBT-104 is a CRISPR-based gene therapy designed to potentially eliminate HSV-1 keratitis by inactivating latent HSV-1 in the latent HSV-1 reservoirs. The candidate utilizes a multiplexed CRISPR ...