S1PR1是一种G蛋白偶联受体（GPCR），近年被证实参与调控淋巴细胞迁移、血管生成等重要生理过程，成为炎症性肠病的治疗靶点。然而，已用于溃疡性结肠炎临床治疗的一些S1PR1调节剂（如Fingolimod），其非选择性激活SIPR1会导致心血管疾病等 ...

3月14日，山东大学基础医学院孙金鹏教授团队，联合北京大学医学部基础医学院姜长涛教授和孔炜教授团队、山东大学于晓教授团队，在《科学》(Science)在线发表研究论文“Metabolic signaling of ceramides through ...

3月14日，山东大学基础医学院孙金鹏教授团队，联合北京大学医学部基础医学院姜长涛教授和孔炜教授团队、山东大学于晓教授团队，在《科学》(Science)在线发表研究论文“Metabolic signaling of ceramides through the FPR2 receptor inhibits adipocyte thermogenesis”。 该研究首次发现了脂肪细胞中的神经酰胺膜受体F ...

小胶质细胞上的 Gi 蛋白偶联受体（Gi-GPCRs）在这种交流中起着关键作用。例如，P2Y12 受体作为一种重要的 Gi-GPCRs，其基因敲除会导致小鼠出现焦虑、麻醉紊乱和癫痫发作加重等情况。此前，人们已经知道抑制小胶质细胞的 Gi 信号会减少其巡逻范围、增加神经元 ...

小胶质细胞是大脑的常驻免疫细胞，通过动态延伸分支持续监测脑环境，并与神经元相互作用以维持稳态。研究表明，小胶质细胞通过Gi蛋白偶联受体（Gi-GPCRs，如P2Y12）调控神经元活动，物理接触可抑制过度活跃的神经元或增强低活性神经元的功能。敲除小胶质细胞的P2Y12受体或通过百日咳毒素（PTX）抑制Gi信号会减少其动态监测 ...