Crigler-Najjar综合征(CNS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，是由胆红素尿苷二磷酸葡萄糖(UDP)醛酸转移酶1A1(UGT1A1)活性降低或缺乏所导致的非结合 ...

Généthon实验室日前宣布，在研基因疗法GNT0003治疗Crigler-Najjar综合征的1/2期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。试验 ...

Ces travaux ouvrent ainsi la voie à une application clinique pour la maladie de Crigler-Najjar. Ils permettent également de tirer des enseignements sur le transfert de gène dans le foie ...

Cette collaboration permettra d’évaluer, dans le cadre d’une étude clinique, la sécurité et l’efficacité de l’imlifidase, une enzyme, conçue par Hansa, capable de dégrader les anticorps, comme ...

Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a annoncé le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, en France, dans le cadre de l’essai clinique ...

Un sujet de Tristan Miquel. Une thérapie génique contre une maladie génétique, rare et potentiellement mortelle, le Syndrome de Crigler-Najjar, est actuellement testée dans trois pays ...

Kelly Thomasse est une lycéenne manchoise de 17 ans atteinte du syndrome de Crigler-Najjar, une maladie génétique rare du foie. Elle devait participer à un voyage scolaire au Portugal prévu ...

Lutter contre la maladie de Crigler-Najjar Le record précédent était détenu par deux équipes anglaises, qui avaient atteints les 72 heures de jeu. "On est quasiment sûr qu'on sera homologué ...