点击蓝字关注我们【导读】包括肿瘤异质性和 T 细胞浸润不足在内的各种挑战阻碍了嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法在胶质母细胞瘤（GBM）治疗中的进展。3月20日，山东大学齐鲁医学院研究人员在期刊《Advanced ...

“CAR-T细胞疗法涉及提取患者的T细胞，对其进行改造以识别癌细胞，然后将其重新输回患者体内，使其在全身靶向癌细胞。但有些癌细胞能够躲避CAR-T细胞的检测，导致治疗失败和复发。”科罗拉多大学医学院的首席作者、博士后研究员Catherine Danis博士指出。

CD147作为一种广泛表达于肿瘤细胞的跨膜糖蛋白，其在肝癌和肺癌等实体瘤中的重要性已得到学术界的广泛认可。然而，CD147在一些正常组织中也具有低水平表达，传统的CAR-T疗法因其高亲和力的特性，自然存在一定的脱靶毒性。而CD147CAR-NK的设计，正是针对这一问题进行的创新，使其能够在有效打击肿瘤的同时，降低对正常组织的影响。

3月17日，阿斯利康宣布收购EsoBiotec，布局体内CAR-T等细胞疗法。按照公告，阿斯利康将支付4.25亿美元预付款，以及5.75亿美元基于开发和监管的里程碑金额——交易总额最高可达10亿美元。