资讯

36氪7 年
科普：CRISPR 基因编辑技术的应用、争议和未来 - 36氪
想象一下未来，父母可以定制宝宝的样子，选择未出世孩子的身高和眼睛颜色。 编者按：什么是CRISPR？ 科学界为什么对于其潜在的应用如此着迷 ...
36氪7 年
科普：CRISPR 基因编辑技术的应用、争议和未来 - 36氪
编者按：什么是CRISPR？ 科学界为什么对于其潜在的应用如此着迷？这种技术和古老的细菌防御系统有什么联系？它又将如何影响我们周围的世界 ...
生物谷1 年
CRISPR-GPT来了！丛乐/王梦迪团队开发自动化设计基因 ...
该研究开发了一种自动设计基因编辑实验的大语言模型智能体（llm agent）——crispr-gpt，这是一种通过添加基因编辑领域专业知识和外部工具来自动化 ...
腾讯网1 年
里程碑！全球首款CRISPR-Cas9疗法CASGEVY在英国获批上市 ...
CRISPR Therapeutics公司是基因编辑领域的佼佼者，也是较早进入临床试验阶段的基因编辑公司，主要研究CRISPR-Cas9基因编辑技术及其在β地中海贫血 ...
生物谷3 年
标签：“{CRISPR kits and reagents}” - 生物谷 (第18页)
新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床，目的是HIV功能性治愈. 开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申请，EBT-101的首次 ...
腾讯网1 年
Nature/Cell 综述：CRISPR 基因编辑疗法与癌症疫苗_腾讯新闻
自 2012 年 CRISPR 基因编辑技术问世以来，它已迅速成为生命科学领域的里程碑式创新，2020 年荣获诺贝尔奖，并于 2023 年获得美国 FDA 的批准，用于镰 ...
生物通1 年
最新CRISPR-Cas基因编辑技术可以完全消除细胞培养中的 ...
在今年的欧洲临床微生物学和传染病大会(ECCMID 2024, 4月27日至30日，巴塞罗那)召开之前，荷兰的一组研究人员发表了一项新研究，展示了最新的CRISPR-Cas基因编辑技术如何在实验室中消除受感染细胞中的所有艾滋病毒痕迹，从而增加了治愈的希望。这项研究由荷兰阿姆斯特丹联合大学的Elena Herrera ...
生物通1月
CRISPR-TO 系统：精准操控活细胞 RNA 定位 - 生物通
CRISPR-TO 能够将内源性 RNA 靶向定位到各种亚细胞区室，包括线粒体外膜、加工小体（P-bodies）、应激颗粒、端粒和核应激体，适用于多种细胞类型。 它允许通过运动蛋白沿微管进行诱导型和可逆的双向 RNA 运输，便于实时操纵和监测活细胞中 RNA 定位的动态变化。