基因编辑技术近年来迅速发展，尤其是著名的CRISPR/Cas9工具，使我们在医学与农业等领域的应用前景广阔。CRISPR，源自细菌，为抵御病毒而演化出的防御机制，现被应用于精确修改DNA，宛如科学界的"基因魔剪"。
来自MSN2 个月
新的CRISPR系统可以暂停指定的基因，而不是永久关闭它们最初的CRISPR系统通过识别特定的DNA序列，然后切割DNA链的这一部分，有效地永久关闭基因。不幸的是，这种技术有风险，比如“脱靶”切割错误的 ...
来自MSN1 个月
新的CRISPR系统可以暂停指定的基因，不是永久关闭它们最初的CRISPR系统通过识别特定的DNA序列，然后切割DNA链的这一部分，有效地永久关闭基因。不幸的是，这种技术有风险，比如“脱靶”切割错误的 ...
该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造，设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。
有效地降低CRISPR基因编辑的脱靶效应，适用于哺乳动物细胞基因编辑。 Cas9蛋白 riboEDIT Cas9 Protein是riboEDIT CRISPR-Cas9的RNP体系的重要组成部分，RNP体系包括了crRNA和tracrRNA和Cas9蛋白，tracrRNA可实现大规模合成，靶向DNA目的序列的crRNA可以高通量合成，Cas9蛋白为热稳定S ...
122位科学家一致认为，“CRISPR基因编辑技术准确性及其带来的脱靶效应科学界内部争议很大，在得到大家严格进一步检验之前直接进行人胚胎改造并 ...
为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本 ... 但基因组的大部分仍然无法设靶编辑或更容易产生脱靶突变。因此，对于要求高分辨率基因组设靶应用 ...
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