2025年3月12日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准了 国内首款间充质基质细胞药物（NR-20201）的临床试验申请（IND） [1]。这是继2024年10月26日美国FDA批准NR-20201临床试验之后 ...

我中心定于3月7日13:30-16:30举办2025年第三期“药审云课堂”。本期课程围绕以抗肿瘤药为例，对临床研发相关要点内容进行解读，同时就新发布的受理审查指南进行宣贯。现将有关事宜通知如下： ...

今日（3月14日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，炎明生物申报的1类新药PTT-936口服冻干粉获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示，这是炎明生物自主研发的全新作用机制的小分子先天免疫激动剂，为一款ALPK1小分子激动剂。

突破性疗法可以加速药物开发和审批，对于纳入突破性治疗药物程序的品种，CDE会在其临床试验期间优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进 ...

2025年3月11日，广东泰恩康医药股份有限公司（证券代码：301263，证券简称：泰恩康）发布公告，其全资子公司安徽泰恩康制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的和胃整肠丸境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。

金融界3月14日消息，有投资者在互动平台向金迪克提问：公司的冻干人用狂犬病疫苗 (Vero细胞)今年可以上市吗？一直等待公司多一个产品销售，不能只依赖四价流感疫苗呀。实在不行公司考虑重组并购一些产品线项目。

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问贵公司24年8月申报生产的抗流感新药TG-1000胶囊现在市场有销售吗？与玛帕西沙韦有联系吗？

公告显示，泰恩康于2023年7月取得和胃整肠丸的全套生产技术及国内的所有权益，此次境内生产药品注册上市许可获受理，标志着和胃整肠丸的国产化进程取得关键进展。和胃整肠丸取得国内注册批件后，将从代理转为自产，解决目前因泰国授权厂商产能限制导致的缺货情况，并进一步提升该品种的毛利率及盈利能力。泰恩康将逐步进行全国性的推广，争取将和胃整肠丸打造为国内急性肠胃用药领域的知名头部品牌。

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：春季流感仍在，患病率持续上升，目前诺如病毒也抬头了，市场对流感药物的需求还是持续增加的，公司昂拉地韦预计何时才能上市？对诺如病毒有效吗 ...

和誉-B （02256）发布公告，2025年3月6日，上海和誉生物医药科技有限公司今日宣布，高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131的临床研究申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。2024年12月初，其IND申请已获美国FDA ...

消息面上，亚盛医药-B发布公告，公司原创1类新药奥雷巴替尼 (商品名：耐立克®)获国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)纳入“突破性治疗品种”名单，用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者。

智通财经APP获悉，今日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，默沙东（MSD） (MRK.US)申报的 来特莫韦微片 拟纳入优先审评，用于 接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者R+预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 ...