2025年5月21日南京医科大学鲁明教授团队在Science Advances杂志上发表文章揭示了慢性应激下星形胶质细胞来源的CCL5通过其受体CCR5驱动中性粒细胞浸润 ...

离体细胞实验发现mvc可阻断ccl-ccr5信号激活mtor1,增强神经元自噬作用。 HD模型小鼠在连续接受4周腹腔注射MVC后减少神经元mTORC1异常激活，增加自噬体 ...

在一些癌症中，ccr5表达增加是疾病状态的一个指标。 已发表的研究表明，在实验室和动物模型中，阻断CCR5可以减少侵袭性乳腺癌和前列腺癌的 肿瘤 ...

我们的主要意见领袖集体团队认为，所有在CCR5表达方面相似的癌症患者，也可能受益于leronlimab治疗，包括黑色素瘤、脑癌、喉癌、肺癌、胃癌 ...

目前，hiv-1 感染治疗面临诸多难题，如 ccr5 基因敲除（ko）的造血干细胞和祖细胞（hspcs）异体移植供体稀缺、存在移植物抗宿主病（gvhd）风险且对 x4 嗜性病毒无效等。研究人员开展了通过自体移植经基因工程改造的 hspcs 治疗 hiv-1 感染的研究，成功实现 ccr5 ko 和抗体表达盒敲入，工程化 hspcs 可在 ...

研究人员通过生物信息学分析探索原发性干燥综合征(psjd)的分子免疫机制，从geo数据库获取数据集，运用差异表达分析、wgcna、ppi网络构建等技术，鉴定出ccr5在psjd患者唾液腺t细胞中特异性高表达，其诊断auc达0.91，为疾病预测诊断和精准医疗提供新靶点。

一项新研究发现，被认为能够抵抗hiv病毒的ccr5基因突变可能导致携带者寿命缩短。 这重新引发外界对中国全球首例基因编辑婴儿试验的关注。 科学刊物《自然》(Nature)周一刊载的文章指出，上述研究发现，在两个CCR5基因副本中携带上述突变的人平均寿命比不携带者短了大约两年。