编者按：尽管抗逆反录病毒治疗（ART）极大改善了HIV感染者的生存质量，但终身服药的负担与病毒储藏库问题仍是HIV治疗方面所面临的重要挑战。近年来，基因编辑技术与免疫疗法的突破为HIV功能性治愈带来了新希望。在2025年反转录病毒和机会性感染大会（C ...

研究人员筛选靶向 CCR5 基因的 gRNA，发现部分对 HIV 基因治疗有潜在价值。 CRISPR/Cas 介导的基因组编辑技术（CRISPR/Cas-mediated ...

11月26日，中国科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿诞生，这是全球首例通过对胚胎细胞的CCR5基因进行改造，使婴儿获得可遗传 ...

该课题以中国人趋化因子受体第5号(CCR5）基因突变及艾滋病感染病毒（HIV－1）遗传易感性的评估为主要内容，采用多聚酶链反应扩增、单链多态性 ...