资讯

生物谷2 年
不限癌种！美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist：治疗 ...
Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者，是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体 ...
腾讯网1 年
BRAF 突变 NSCLC 如何选择合适的检测方法？这一新证据你需要了解｜WCLC ...
BRAF V600 突变是近年来非小细胞肺癌（NSCLC）中备受关注的少见驱动基因变异之一，既往研究报告的突变频率约为 2%～4%[1]，但 ...
生物谷5 年
结直肠癌重磅消息！BRAF V600E mCRC靶向方案：Braftovi+Erbitux组合获欧盟 ...
Braftovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。 2020年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --法国皮尔法伯集团（Pierre Fabre ...
腾讯网1 年
聚焦靶点BRAF，专家：双靶联合精准治疗肺癌与黑色素瘤
在我国，肺癌和黑色素瘤虽属于不同病理类型的恶性肿瘤，但随着医学研究发现，两者的一个罕见共性悄然显现——BRAF V600基因突变。尽管这一突变 ...
Yahoo Finance10 个月
Ipsen and Day One enter into exclusive ex-U.S. licensing agreement to commercialize ...
OJEMDA™ (tovorafenib) is the first FDA-approved treatment for relapsed or refractory pLGG harboring a BRAF fusion or rearrangement, or V600 mutation, following the pivotal Phase II trial ...
Finanznachrichten1 年
Day One Biopharmaceuticals, Inc.: Day One's OJEMDA (tovorafenib) Receives US FDA ...
First and only FDA-approved type II RAF inhibitor for patients with relapsed or refractory pLGG harboring a BRAF fusion or rearrangement, or BRAF V600 mutation RAPNO LGG overall response rate (ORR) ...