这篇综述聚焦于 BCR-ABL 融合基因。它介绍了其发现历程，该基因由染色体易位产生，形成的融合蛋白（BCR-ABL）激活多条信号通路（如 Ras/MAPK 等），导致慢性髓系白血病（CML）。还阐述了治疗现状及新疗法研究进展，极具学术价值。 BCR-ABL：惊人的发现 1956 年 ...

这篇综述聚焦慢性髓性白血病（CML），详细阐述了 BCR::ABL 激酶相关靶向治疗。从 CML 发病机制、BCR::ABL 蛋白异构体，到现有酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗及耐药原因，还介绍了新兴疗法，为 CML 治疗研究提供了全面参考。 慢性髓性白血病（CML）概述 慢性髓性 ...

它是首个由中国本土企业研发的第三代BCR-ABL抑制剂，也是亚盛医药创立十余年来首款获批的创新药。 谈起BCR-ABL抑制剂，也许还有人不熟悉。

慢性髓性白血病（CML）又称慢性粒细胞白血病，是一种从骨髓造血细胞开始侵入血液的癌症，属于罕见的恶性血液疾病，占 ...

随着靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的上市，CML的治疗方式得以革新。尽管第一代BCR-ABL抑制剂伊马替尼（格列卫®）及后续推出的几种二代药物 ...

BCR-ABL融合基因是导致CML的主要因素，因此被作为药物靶点广泛研究。伊马替尼作为首个获批上市的BCR-ABL抑制剂，在CML的一线治疗用药取得了成功 ...

在格列卫上市后，TKI成为了慢粒的首选治疗药物。那么，它是如何发挥功效击败慢粒癌细胞（即BCR-ABL阳性细胞）的呢？ 慢粒的发病机制是癌细胞9号染色体长臂上的C-ABL原癌基因异位到22号染色体长臂的BCR基因上，形成了一个新的BCR-ABL融合基因。在BCR-ABL融合基因 ...

据了解，此前，该药物在国内已获批开展针对BCR-ABL融合基因（Ph）阴性MPN的临床试验，适应症涵盖真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和中、高危骨髓纤维化（MF）三大血液疾病领域。

格隆汇6月5日丨睿昂基因(688217.SH)公布，全资子公司苏州云泰生物医药科技有限公司的产品BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）于近日获得由 ...

慢性粒细胞白血病是由费城染色体（Bcr-Abl）引起的血癌，占所有白血病的 15%。在靶向药物发现之前，病人在确诊后平均只能活 2~3 年。国际上采用的 ...

关于白血病，大家的认知可能并非来自医疗途径，或来自影视剧或来自文学作品，印象中的白血病治疗似乎只有“骨髓移植”是唯一治疗办法，慢性髓系白血病，又称为“慢性粒细胞白血病”，简称“慢粒”，这类患者近些年数量不断增加,那么它的治疗在 ...