新京报消息,翰森制药于2月25日晚发布重要公告。其自主研发的B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)注射用HS-20093,已获国家药监局批准纳入突破性治疗药物,目标用于治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者。
当中国每年新增4000例骨肉瘤患者的诊疗困境遇上ADC药物研发新突破,翰森制药HS-20093被纳入突破性治疗药物名单的消息,犹如投入医药行业的一枚深水炸弹。弗若斯特沙利文数据显示,中国ADC药物市场规模预计2025年将突破200亿元,但在实体瘤治疗领域仍存在显著临床空白。这种反差揭示出当前肿瘤治疗领域的关键矛盾:传统化疗手段5年生存率不足30%的残酷现实,与新兴靶向治疗技术突破之间的巨大张力。
研究人员评估了 ICAM-1-Dxd 和 B7-H3-CD3 双特异性抗体联合疗法在三阴性乳腺癌(TNBC)模型(4T1)中的疗效。与 PBS、B7-H3-CD3(5 毫克/千克)或 ICAM-1-Dxd(5 ...
HS-20093是一种B7-H3靶向ADC,由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂 (TOPOi)有效载荷共价连接而成,正于中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究,其中最高研究阶段为临床III期。2024年11月1日,HS-20093用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)适应症已被国家药监局纳入突破性治疗药物。
新京报讯 2月25日晚间,翰森制药发布公告,其自研B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)注射用HS-20093获国家药监局批准纳入突破性治疗药物,拟定适应症为 ...
关于YL201 YL201是一款宜联生物医药开发的靶向B7-H3的抗体偶联药物。B7-H3在多种恶性肿瘤的分化和起始细胞上过表达,但在正常组织中的表达有限 ...
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