新京报消息，翰森制药于2月25日晚发布重要公告。其自主研发的B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HS-20093，已获国家药监局批准纳入突破性治疗药物，目标用于治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者。

当中国每年新增4000例骨肉瘤患者的诊疗困境遇上ADC药物研发新突破，翰森制药HS-20093被纳入突破性治疗药物名单的消息，犹如投入医药行业的一枚深水炸弹。弗若斯特沙利文数据显示，中国ADC药物市场规模预计2025年将突破200亿元，但在实体瘤治疗领域仍存在显著临床空白。这种反差揭示出当前肿瘤治疗领域的关键矛盾：传统化疗手段5年生存率不足30%的残酷现实，与新兴靶向治疗技术突破之间的巨大张力。

研究人员评估了 ICAM-1-Dxd 和 B7-H3-CD3 双特异性抗体联合疗法在三阴性乳腺癌（TNBC）模型（4T1）中的疗效。与 PBS、B7-H3-CD3（5 毫克/千克）或 ICAM-1-Dxd（5 ...

HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂 (TOPOi)有效载荷共价连接而成，正于中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究，其中最高研究阶段为临床III期。2024年11月1日，HS-20093用于经标准一线治疗（含铂双药化疗联合免疫）后进展的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)适应症已被国家药监局纳入突破性治疗药物。

新京报讯 2月25日晚间，翰森制药发布公告，其自研B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HS-20093获国家药监局批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为 ...

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