在癌症治疗的漫长过程中，尤其是对于晚期实体瘤患者，疗法的研发与临床试验至关重要。亚虹医药的clinical trial尝试通过“合成致死”机制来抑制肿瘤的生长，这种机制如何运作？简单来说，合成致死是指利用肿瘤细胞特有的缺陷，在其脆弱点施加打击，使其无法存活。这种疗法或能为乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等特定标志物阳性的患者带来新选择。

每经AI快讯，3月13日，亚虹医药公告，公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验完成Ⅰa期临床首例受试者入组。APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑 ...

在肿瘤治疗的战场上，研究者们不断寻求新的突破。最近，江苏亚虹医药科技股份有限公司宣布，旗下新药APL-2302成功完成了I期临床试验首例受试者的入组。这个令人振奋的消息不仅在医药界引起了广泛讨论，也让我们对未来的癌症治疗充满期待。那么，APL-2302究竟是什么药物，它如何运作？它将带来什么样的改变呢？

中国上海，2025年3月13日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，其自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组。

财中社3月13日电 亚虹医药（688176）发布公告，近日完成了在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验的首例受试者入组。

智通财经APP讯，亚虹医药 (688176.SH)发布公告，近日，公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 (以下简称“该研究”)完成Ⅰa期临床首例受试者入组。

证券之星消息，亚虹医药(688176)03月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者：请问董秘，1702获批后，其中的药械部分还需要另外审批吗？生产怎么解决？

APL是我们血液病里面最凶险的血癌，在我们国内，王老师发现全反式维甲酸之前，90%的病人活不过两周，都去世了，而且这个疾病会出血，不但血小板异常还有凝血功能异常，所以病人的状态都很难看：鼻子出血、牙齿出血，身上都是乌青块。可以说 APL曾经是我们全世界血液医生最头痛的血癌亚型。

智通财经APP讯，亚虹医药(688176.SH)发布公告，公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ ...

在生物医药领域，亚虹医药以惊人的速度吸引了市场的目光。近期，公司亮相2024年度营收快报，数据显示其营业收入达到2.02亿元，同比大幅增长1366.01%。这番成绩显然不无原因，众多新产品的逐步商业化推广正是推动营收的重要推手。

17:41【亚虹医药：APL-2302完成Ⅰa期临床首例受试者入组】亚虹医药晚间公告，近日，公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验完成Ⅰa期临床首例受试者入组。APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。