继去年“零缺陷”通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）GMP认证后，联邦制药珠海公司再传捷报。3月10日至14日，公司无菌原料药品种再次通过巴西官方ANVISA的现场GMP检查，为公司深化南美市场战略布局注入强劲动力。 在本次检查中，来自巴西的官方检查团队秉持专业、严谨的态度，从物料进厂、生产检验到产品审核放行等全过程，都进行了全面细致的审查，特别是针对无菌保证过程控制，更是深入到了无菌生产工艺的 ...

在这样的大背景下，由来自多个机构的研究人员共同开展了一项研究。研究人员来自巴西的 Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rond?nia、Funda??o de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado，以及英国的 medDigital、GSK 等机构。他们致力于探索一种新的技术 ——Seta 技术，能否为 ...