截至目前，默沙东的九价 HPV疫苗已在美国、中国、英国、日本、韩国等全球约80个国家及地区累计接种超3亿剂次。而自2018年在中国境内首次获批以来，累计保护了超过3300万中国适龄女性。

2025年5月，中国生物医药领域又传来一则重磅消息：吉美瑞生再生医学集团全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的全球首创肾干细胞新药REGEND003细胞自体回输制剂正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准进入临床试验阶段（受理号：CXSL25 ...

【亿帆医药两款肿瘤药获批上市，有望提升业绩】6月4日，亿帆医药(002019.SZ)公告，其全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2025年6月4日获国家药监局核准签发注射用盐酸表柔比星、注射用阿糖胞苷《药品注册证书》。两款药品获批上市将丰富公司肿瘤药 ...

今天（4日），我国第一款九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗获国家药监局批准上市。这款疫苗，也是全球第二款九价HPV疫苗，打破了国外产品长达十余年的市场垄断。

重磅！国产首支九价HPV疫苗来了！近日厦门万泰沧海生物技术有限公司（以下简称“万泰沧海”）与厦门大学联合研发的九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗商品名“馨可宁9”正式获批上市该疫苗为我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗这一历史性突破填补了我国九价HPV疫 ...

2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。

今天，我国第一款九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗获国家药监局批准上市。这款疫苗，也是全球第二款九价HPV疫苗，打破了国外产品长达十余年的市场垄断。人乳头瘤病毒疫苗俗称宫颈癌疫苗，可用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌及生殖器疣。△图 ...

IT之家 6 月 4 日消息，据央视今日报道，我国第一款九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）获得国家药品监督管理局批准上市（药品批准文号为国药准字 S20250022），可用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌及生殖器疣。

格隆汇6月4日｜长春高新公告，子公司百克生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，百克生物重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）临床试验申请获得批准。该疫苗接种对象为40岁及以上成人，接种后可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，用 ...

如果诺思兰德的NL003能够成功获批，它将会是真正意义上的国内首个体内基因治疗药物。为什么说是真正意义，因为早在2005年之前，由于当时的监管体系不严，曾经批准两款基因药物，但早就销声匿迹了。

证券之星消息，博雅生物(300294)06月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者：董秘，您好。请问关于获得《药品补充申请批准通知书》的公告是否说明，静丙产品可以生产并上市流通了？

值得一提的是，馨可宁9为我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗，打破国外产品长达十余年的市场垄断。标志着我国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。截至2025年5月， 万泰生物 九价HPV疫苗累计已完成研发投入约10亿元 (未经审计)。