這是繼歐盟委員會批准後，舒格利單抗在中國境外獲得的第二項上市許可申請的批准。 此次批准是基於舒格利單抗III期臨床研究GEMSTONE-302的結果，該研究已證明舒格利單抗聯合化療可顯著延長初 ...

舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療後無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 試驗結果顯示，舒格利單抗顯 ...

全球首個針對復發或難治性結外自然殺傷細胞 /T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的抗PD-L1註冊臨床研究 蘇州2020年8月31日 /美通社 ...

<匯港通訊> 基石藥業(02616)宣布，舒格利單抗聯合化療一線治療不可手術切除的局部晚期或轉移性胃/胃食管結合部腺癌的新 ...

11月21日｜基石藥業(2616.HK)今日宣佈與Pharmalink Store- L.L.C - O.P.C（“Pharmalink”）達成商業化戰略合作，該合作是基石藥業就舒格利單抗全球商業化達成 ...

舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市用於一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的pd-l1單抗，也是首個成功「出海」的國產pd-l1單抗。 此次歐盟委員會 ...

基石藥業(02616)宣布，舒格利單抗（擇捷美®）GEMSTONE-303研究結果在國際頂級醫學期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA）主刊正式發表。• 舒格利單抗是 ...

《經濟通通訊社6日專訊》基石藥業(02616)公布,舒格利單抗聯合化療一線治療無法手術切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌的新適應症上市申請,獲 ...

《經濟通通訊社24日專訊》基石藥業(02616)公布,舒格利單抗(擇捷美)聯合化療一線治療局部晚期或轉移性胃╱胃食管結合部腺癌的III期研究GEMSTONE-303已 ...

基石藥業(02616)與輝瑞公司宣佈，中國國家藥品監督管理局已批准舒格利單抗用於在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療後未出現疾病進展的 ...

【財華社訊】基石藥業-B(02616.HK)公佈，公司自研的PD-L1抗體擇捷美®(舒格利單抗注射液)群體藥代動力學(PopPK)研究成果已在知名期刊《British Journal of ...