乳腺癌术后患侧肢体功能障碍和（或）淋巴水肿的发生率高达 15-54%，不仅严重影响着乳腺癌患者康复期的生活质量，长期严重的淋巴水肿还可能导致淋巴管相关恶性肿瘤[1]。《乳腺癌术后淋巴水肿中西医结合诊治中国专家共识》建议，术后应避免在患侧上肢的血压测量 ...

2024 ASCO报道的结果显示：皮下给药在药代动力学、总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）方面不劣于静脉给药；同时，皮下给药在总生存期（OS ...

为解决传统皮下注射体积受限（≤2 mL）的难题，Halozyme Therapeutics团队开展了一项评估重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)联合10% IgG溶液通过新型大容量自动注射器(HVAI)快速给药（10 mL/30秒）的I期临床研究。结果显示，该方案耐受性良好，91%受试者仅报告轻微疼痛 ...

随着医疗科技的不断创新，全球制药行业迎来一波令人振奋的突破。近日，一项关于超长效皮下注射药物的临床试验取得了重要进展，引发了行业内外的广泛关注。这不仅关乎未来糖尿病及肥胖症治疗的变革，也折射出国际医药研发与创新的蓬勃发展。对于留学海外的医药专业学生和 ...

在“以患者为中心”的诊疗理念引领下，皮下治疗模式将真正回应乳腺癌患者对于回归家庭、回归社会的诉求。 2024年11月28日，国家医疗保障局发布 ...

为解决遗传性血管性水肿(HAE)长期预防治疗(LTP)缺乏头对头比较证据的问题，研究人员通过系统文献回顾和贝叶斯网络Meta分析(NMA)，比较了garadacimab(200 mg QM)、lanadelumab(300 mg Q2W/Q4W)、皮下C1INH(60 IU/kg BIW)和berotralstat(150 mg QD)的疗效、安全性和生活质量影响。结果显示 ...

欧盟委员会的批准适用于所有欧盟成员国，以及冰岛、列支敦士登和挪威。此外，2024年12月27日，美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了纳武利尤单抗的皮下注射剂型，以Opdivo QvantigTM的商品名上市。

贝利尤单抗（belimumab）是一款人源化的单克隆抗体，能够特异性地与BLyS（B淋巴细胞刺激因子）结合，抑制B细胞的生存。从机理上看，这款药物能够 ...

近日，再鼎医药和argenx公司宣布艾加莫德皮下注射制剂（商品名：卫力迦®）的新药上市申请已获中国国家药监局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合 ...

2024年11月28日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏抗HER2乳腺癌皮下生物制剂赫双妥®（通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射））正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，并同步确定了全国医保支付标准。赫双妥®作为 ...