作为潜在全球首创的4-1BB肿瘤免疫治疗药物，LBL-024的突破性进展彻底打破了中国创新药只能做Me-too/Me-better的固有印象。4-1BB靶点的成药性验证，不仅为维立志博带来独占性商业红利，更标志着中国创新药企在靶点选择、分子设计、临床 ...

旧梦 | ...

KRAS，一个大名鼎鼎的不可成药靶点。被发现40年来，直到2013年加州大学教授Kevan Shokat的研究突破，才为后来者提供研发基础，并一度成为最拥挤的赛道。但即使是Kevan Shokat教授的公司Wellspring Biosciences ...

“不可成药”靶点通常指的是一类通过传统方法难以或者尚未靶向、但极具临床意义的治疗靶点。据统计，与人体疾病相关的致病蛋白中，超过 80% ...

PROTAC：具有其它药物实体不可比拟的优势，已经成为肿瘤、自身免疫、神经等领域的热门研发方向。

近日，清华大学饶燏教授团队，中国科学院上海有机化学研究所丁克教授团队和中国人民解放军海军军医大学盛春泉教授团队在Science Bulletin发表了关于靶向蛋白降解技术在开发难成药靶点降解剂中的应用的综述。该文系统总结了靶向蛋白降解技术在难成药靶点 ...

CDH17 作为成药靶点的潜力不仅体现在其高度的肿瘤特异性上，还在于其在正常组织中的有限表达。CDH17 在正常上皮细胞中的表达主要局限于细胞间的 ...

石药集团(01093.HK)公布截至今年3月底止首季业绩，营业额70.15亿元人民币(下同)，按年跌21.9%。纯利14.78亿元，按年跌8.4%；每股盈利12.91分。

中金发布研报称，维持 石药集团 (01093)2025年和2026年盈利预测基本不变。当前股价对应2025/2026年15.0倍/12.7倍市盈率。维持跑赢行业评级，考虑估值中枢上行，该行上调目标价26.5%至8.60港元，对应16.9倍2025年市盈率和14.4倍2026年市盈率，较当前股价有12.9%的上行空间。

PROTAC事件驱动的作用模式使其对目标蛋白的亲和力要求降低，理论上可以实现缺乏有效配体的难成药靶点降解剂开发。但遗憾的是，目前针对难成药靶点降解剂的开发仍然较少。 E3连接酶是细胞内催化蛋白质泛素化修饰的关键蛋白，在细胞生理和病理过程中具有 ...

为解决天然产物活性成分成药性问题，研究人员探索无载体纳米颗粒，发现其能显著提升成药性，意义重大。 在传统医学的宝库中，天然产物一直占据着重要地位。我国拥有丰富的天然产物资源，中医利用各种天然草药进行处方配伍的历史源远流长，像青蒿素就 ...

7月11日，记者从上海交通大学重庆人工智能研究院获悉，由该研究院联合药智网、上海天鹜共同研发的全球首款AI全参数成药性预测平台于近日发布。该平台利用AI技术助力创新药研发，可大大缩短药物研发时间，提高研发成功率。 据了解，一款创新药的研发要 ...