Investing.com - 奥本海默将Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)的目标价从$123下调至$45，同时维持"跑赢大盘"评级，此举是在第二例患者死亡事件后作出的。根据InvestingPro数据，该股目前交易价格为$19.78，仅在过去一周就下跌了超过42%。 此次目标价下调是在Sarepta于6月16日举行投资者电话会议后作出的，会议讨论了公司在第二名非 ...

Investing.com - William Blair周五将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )股票评级从"优于大市"下调至"与大市同步"，这进一步加剧了该股近期的困境，过去一周股价下跌超过42%，今年迄今已下跌83%。 此次评级下调反映了该投资公司认为Sarepta的峰值收入机会已经减少，尽管商业行走患者对该公司的Elevidys治疗仍保持强烈兴趣。根据 ...

DMD是一种致命的罕见X连锁退行性神经肌肉疾病。其发病机理是由于患者体内编码抗肌萎缩蛋白的基因发生变异，导致抗肌萎缩蛋白的缺失或功能缺陷。由于呼吸与/或心脏衰竭之故，患者的预期寿命通常不超过40岁。在全球范围内，每3500-5000例男婴中就有1例D ...

ELEVIDYS是首款上市的DMD AAV基因疗法，然而，在今年3月时一名16岁患儿因为急性肝衰竭死亡却为这一光辉的标签蒙上了一圈阴霾。 现如今，新更新的安全数据暗示了更危险的情况，又有一例患儿因为急性肝衰竭死亡了。

Sarepta首席科学官兼研发负责人Louise Rodino-Klapac表示：“我们的首要任务是我们所服务的患者的安全和健康。我们正在采取果断措施，更好地了解和减轻急性肝衰竭的风险，包括加强对那些患有杜氏肌营养不良症的非卧床患者的免疫抑制方案。” ...

智通财经APP获悉，周一，Sarepta Therapeutics (SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物 Elevidys 相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

B of A Securities：下调Sarepta Therapeutics(SRPT.US)评级，由买入调整至中性评级, 目标价由76.00美元调整至28.00美元。 Sarepta Therapeutics（SRPT.US）公司简介：Sarepta Therapeutics公司是一家专注于治疗罕见、传染病和其他疾病的生物技术公司。公司针对广泛的疾病，同时专注于其 ...

周一，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日，该公司宣布 ...

今日，致力于开发罕见病精准疗法的Sarepta Therapeutics公司，宣布与Hansa Biopharma公司达成协议，获得独家全球性许可，开发和推广imlifidase作为一种预 ...

（原标题：美股异动 | Q1盈转亏 Sarepta Therapeutics(SRPT.US)续跌近20% 2个交易日大跌40%） 智通财经APP获悉，周三，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)续跌近20%，2个 ...

点击查看【ESG评级中心服务手册】 据新浪财经ESG评级中心，2024年08月24日，Sarepta Therapeutics（SRPT.US）路孚特（Refinitiv）ESG评级由B-调降至C+。 新浪 ...